Ertapenem SUN

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ertapenem sodu

Prieinama:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ertapenem

Farmakoterapinė grupė:

ertapenem

Gydymo sritis:

Infekcje bakteryjne

Terapinės indikacijos:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 i 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2022-07-15

Pakuotės lapelis

                                26
B. ULOTKA DLA PACJENTA
27
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ERTAPENEM SUN 1 G PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA KONCENTRATU DO
SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
ertapenem
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie
lub piel
ęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Ertapenem SUN i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ertapenem SUN
3.
Jak stosować lek Ertapenem SUN
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ertapenem SUN
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST ERTAPENEM SUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Ertapenem SUN zawiera ertapenem, który jest antybiotykiem z grupy
beta-laktamów. Jest to lek
działający bakteriobójczo na wiele rodzajów bakterii
(drobnoustrojów) wywołujących zakażenia
w różnych częściach ciała.
Ertapenem SUN może być podawany osobom w wieku 3 miesięcy i
starszym.
Leczenie:
Lekarz zalecił stosowanie leku Ertapenem SUN, ponieważ stwierdził u
pacjenta lub dziecka co
najmniej jedno z zakażeń wymienionych poniżej:

zakażenie jamy brzusznej,

zakażenie w obrębie płuc (zapalenie płuc),

zakażenie ginekologiczne,

zakażenia skóry stopy u pacjentów z cukrzycą.
Zapobieganie:

zapobieganie wystąpienia zakażenia miejsca operowanego u osób
dorosłych po zabiegu
chirurgicznym okrężnicy lub odbytnicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZAS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ertapenem SUN 1 g proszek do przygotowania koncentratu do
sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 g ertapenemu.
Po rekonstytucji fiolka z koncentratem zawiera około 100 mg/ml.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda dawka 1 g ertapenemu zawiera około 6,87 mEq sodu (około 158
mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do
infuzji. Białawy do jasnożółtego
proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie
Ertapenem SUN jest wskazany do stosowania u dzieci i młodzieży (w
wieku od 3 miesięcy do 17 lat)
oraz u osób dorosłych w leczeniu wymienionych poniżej zakażeń,
jeśli wywołane zostały przez
bakterie wrażliwe lub bardzo prawdopodobnie wrażliwe na ertapenem i
jeśli konieczne jest leczenie
preparatem podawanym pozajelitowo (patrz punkty 4.4 oraz 5.1):

zakażenia w obrębie jamy brzusznej;

pozaszpitalne zapalenie płuc;

ostre zakażenia ginekologiczne;

zakażenia skóry i tkanek miękkich w przypadku stopy cukrzycowej
(patrz punkt 4.4).
Zapobieganie
Ertapenem SUN wskazany jest w zapobieganiu zakażeniu miejsca
operowanego po planowym zabiegu
chirurgicznym okrężnicy lub odbytnicy (patrz punkt 4.4).
Należy przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących odpowiedniego
stosowania leków
przeciwbakteryjnych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Podanie dożylne.
_Leczenie _
_Osoby dorosłe i młodzież (w wieku od 13 do 17 lat):_
dawka produktu leczniczego Ertapenem SUN to
1 gram (g) podawany raz na dobę, patrz punkt 6.6.
3
_Niemowlęta i dzieci (w wieku od 3 miesięcy do 12 lat)_
: dawka produktu leczniczego Ertapenem SUN
wynosi 15 mg/kg mc. dwa razy na dobę (nie należy podawać więcej
niż 1 g/dobę), patrz punkt 6.6.
_Zapobieganie _
_Osoby dorosłe: _
aby zapobiec zakażeniom miejsca operowanego po pl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją