Šalis: Italija
kalba: italų
Šaltinis: Ministero della Salute
CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A, TOSSOIDE ALFA, ESCHERICHIA COLI, ESCHERICHIA COLI, CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO C TOSSOIDE BETA 1, CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A, TOSSOIDE BETA 2, ESCHERICHIA COLI, ESCHERICHIA COLI ADESINA FIMBRIALE F4AB
IDT BIOLOGIKA GmbH
QI09AB08
CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A, TOSSOIDE ALFA, ESCHERICHIA COLI, ESCHERICHIA COLI, CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO C TOSSOIDE BETA 1, CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A, TOSSOIDE BETA 2, ESCHERICHIA COLI, ESCHERICHIA COLI ADESINA FIMBRIALE F4AB
CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A; TOSSOIDE ALFA - 125 U. ELISA; ESCHERICHIA COLI - ADESINA FIMBRIALE F5 - 13 U. ELISA; ESCHERICHIA COLI - ADESINA FIMBRIALE F4 AC - 19 U. ELISA; CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO C TOSSOIDE BETA 1 - 3354 U. ELISA; CLOSTRIDIUM PERFRIGENS TIPO A ; TOSSOIDE BETA 2 - 794 U. ELISA; ESCHERICHIA COLI - ADESINA FIMBRIALE F6 - 37 U. ELISA; ESCHERICHIA COLI ADESINA FIMBRIALE F4AB - 23 U. ELISA
SCATOLA DA 25 DOSI DI LIOF E DI SOLVENTE IN VETRO DA 50 ML DI SOSPENSIONE INIETT PER SCROFE
Ricetta in triplice copia non ripetibile
ESCHERICHIA + CLOSTRIDIUM
SCROFE GESTANTI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SCROFETTE - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE
1 Enteroporc COLI AC liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile per suini ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Enteroporc COLI AC liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile per suini 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni dose (2 ml) contiene: PRINCIPI ATTIVI: LIOFILIZZATO: Tossoidi di _Clostridium perfringens _tipo A/C: tossoide alfa ≥ 125 rU/ml* tossoide beta1 ≥ 3354 rU/ml* tossoide beta2 ≥ 794 rU/ml* SOSPENSIONE: Adesine fimbriali inattivate di _Escherichia coli_: F4ab ≥ 23 rU/ml* F4ac ≥ 19 rU/ml* F5 ≥ 13 rU/ml* F6 ≥ 37 rU/ml* * contenuto dei tossoidi e delle adesine fimbriali in unità relative per ml, determinato con metodo ELISA rispetto ad uno standard interno ADIUVANTE: Alluminio (come idrossido) 2,0 mg/ml Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile. Liofilizzato da beige a marrone. Sospensione giallastra. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Suini (scrofe gravide e scrofette). 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Per l’immunizzazione passiva della progenie tramite immunizzazione attiva di scrofe gravide e scrofette per ridurre: - Segni clinici (grave diarrea) e mortalità causati da ceppi di _Escherichia coli _che esprimono le adesine fimbriali F4ab, F4ac, F5 e F6 - Segni clinici (diarrea durante i primi giorni di vita) associati a _Clostridium perfringens _tipo A che esprime tossine alfa e beta2. 3 - Segni clinici e mortalità associati ad enterite emorragica e necrotizzante causati da _Clostridium _ _perfringens _tipo C che esprime tossina beta1. Inizio dell’immunità (dopo l’assunzione di colostro): _E. coli _F4ab, F4ac, F5, F6: entro 12 ore dalla nascita _C. perfringens _tipo A e C: 1 giorno di vita Durata dell’immunità (dopo l’assunzione di colostro): _E. coli _F4ab, F4ac, F5, F6: primi giorni di vita. _C. perfringens _tipo A: 1 Perskaitykite visą dokumentą