Entecavir Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Entekavir

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

J05AF10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

entecavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirala medel för systemisk användning

Gydymo sritis:

Hepatit B, kronisk

Terapinės indikacijos:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , dekompenserad leversjukdom. För både kompenserad och dekompenserad leversjukdom, denna indikation baseras på data från kliniska prövningar i nukleosid naiva patienter med HBeAg-positiv och HBeAg-negativ hepatit b-infektion. Med avseende på patienter med lamivudin-refraktär hepatit B. Entekavir Accord är också indicerat för behandling av kronisk HBV-infektion i nukleosid naiv pediatriska patienter från 2 till.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2017-09-25

Pakuotės lapelis

                                37
B. BIPACKSEDEL
38
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
ENTECAVIR ACCORD 1 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
entekavir
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med din läkare eller apotekspersonal.
Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Entecavir Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Entecavir Accord
3.
Hur du tar Entecavir Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Entecavir Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ENTECAVIR ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER ÄR ETT LÄKEMEDEL MOT VIRUS FÖR
BEHANDLING AV KRONISK (LÅNGVARIG)
INFEKTION MED HEPATIT B-VIRUS (HBV) HOS VUXNA.
Entecavir Accord kan användas av personer vars
lever är skadad men fortfarande fungerar ordentligt (kompenserad
leversjukdom) och av personer vars
lever är skadad och inte fungerar ordentligt (dekompenserad
leversjukdom).
ENTECAVIR ACCORD TABLETTER ANVÄNDS OCKSÅ FÖR ATT BEHANDLA KRONISK
(LÅNGVARIG) HBV-INFEKTION
HOS BARN OCH UNGDOMAR MELLAN 2 TILL YNGRE ÄN 18 ÅR.
Entecavir Accord kan användas av barn vars
lever är skadad men ändå fortfarande fungerar ordentligt
(kompenserad leversjukdom).
Infektion med hepatit B-virus kan leda till leverskador. Entecavir
Accord minskar mängden virus i din
kropp och förbättrar leverns tillstånd.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR ENTECAVIR ACCORD
TA INTE ENTECAVIR ACCORD
-
OM DU ÄR ALLERGISK (ÖVERKÄNSLIG)
mot entekavir eller något av 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Entecavir Accord 0,5 mg filmdragerade tabletter.
Entecavir Accord 1 mg filmdragerade tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Entecavir Accord 0,5 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller entekavirmonohydrat motsvarande 0,5 mg
entekavir.
Entecavir Accord 1 mg filmdragerade tabletter
Varje tablett innehåller entekavirmonohydrat motsvarande 1 mg
entekavir.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 0,5 mg filmdragerad tablett innehåller 26 mg
sojapolysackarider.
Varje 1 mg filmdragerad tablett innehåller 52 mg sojapolysackarider.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett)
Entecavir Accord 0,5 mg filmdragerade tabletter
Vita till benvita, triangulära, bikonvexa filmdragerade tabletter
präglade med ”J” på den ena sidan och
med ”110” på den andra sidan.
Mått: Längd 8,70 mm ± 0,20 mm, bredd 8,40 mm ± 0,20 mm och
tjocklek 3,40 mm ± 0,30 mm.
Entecavir Accord 1 mg filmdragerade tabletter
Rosa, triangulära, bikonvexa filmdragerade tabletter präglade med
”J” på den ena sidan och med
”111” på den andra sidan.
Mått: Längd 11,00 mm ± 0,20 mm, bredd 10,60 mm ± 0,20 mm och
tjocklek 4,20 mm ± 0,30 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Entecavir Accord är indicerat för behandling av kronisk infektion
med hepatit B virus (HBV) (se
avsnitt 5.1) hos vuxna med:
•
kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation,
kvarstående förhöjd
alaninaminotransferasnivå (ALAT) i serum och histologiskt verifierad
aktiv leverinflammation
och/eller fibros.
•
dekompenserad leversjukdom (se avsnitt 4.4).
För både kompenserad och dekompenserad leversjukdom är denna
indikation baserad på data från
kliniska studier på nukleosidnaiva patienter med HBeAg-positiv och
HBeAg-negativ HBV-infektion.
Beträffande patienter med lamivudinrefraktär hepatit B se avsnitt
4.2, 4.4 och 5.1.
3
Entecavir Accord är även indicerat för behandling
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-07-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-01-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-07-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją