Šalis: Čekija
kalba: čekų
Šaltinis: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
4778 MONOHYDRÁT CEFADROXILU
Bausch Health Ireland Limited, Dublin Array
J01DB05
4778 MONOHYDRÁT CEFADROXILU
500MG
Tvrdá tobolka
Perorální podání
Rx Array
CEFADROXIL
Kód SÚKL: 0246086 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246087 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0246088 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0075295 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0057903 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199804 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0093905 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199803 Velikost balení: 12 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0199805 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1 / 5 SP.ZN. SUKLS33300/2020 P ŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE DURACEF 500 mg tvrdé tobolky cefadroxilum monohydricum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT , PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE . - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám nebo Vašemu dítěti. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy nebo Vaše dítě. - Pokud se u Vás nebo Vašeho dítěte vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek DURACEF a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek DURACEF užívat 3. Jak se přípravek DURACEF užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek DURACEF uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. C O JE PŘÍPRAVEK DURACEF A K ČEMU SE POUŽÍVÁ DURACEF 500 mg zabraňuje tvorbě buněčné stěny vnímavých mikrobů, a tím je usmrcuje. Přípravek je antibiotikum se širokým spektrem účinnosti - cefalosporin I. generace - a používá se k léčbě následujících infekcí, pokud jsou vyvolány citlivými mikroby: • záněty hltanu (faryngitida) a krčních mandlí (tonzilitida) • infekce kůže a měkkých tkání (abscesy), nežity (furunkly), hnisavé puchýře (impetigo), růže (erysipel), hnisavá kožní onemocnění (pyodermie), zánět mízních uzlin (lymfadenitida) a infikovaná poranění; • infekce močových cest , např. zánět ledvim, močového měchýře a močové trubice; • infekční záněty kostní dřeně a kloub Perskaitykite visą dokumentą
1 / 10 SP.ZN. SUKLS33300/2020 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU DURACEF 500 mg tvrdé tobolky 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tvrdá tobolka obsahuje cefadroxilum 500 mg, jako cefadroxilum monohydricum 524,8 mg . Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tvrdé tobolky Popis přípravku: bílé tvrdé želatinové tobolky, obsahující bílý až téměř bílý prášek, na obou částech tobolky s černým potiskem 7244. 4. KLINI CKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE DURACEF je indikován k léčbě následujících infekcí, pokud jsou vyvolány citlivými mikroby (viz bod 5.1.): • při streptokokové faryngitidě a tonzilitidě • při infekcích kůže a měkkých tkání; • při nekomplikovaných infekcích močového ústrojí; • při dalších infekcích - při osteomyelitidě a septické artritidě. Pozornost má být věnována oficiálním pokynům týkajícím se vhodného použití antibakteriálních látek. Kultivace a testy citlivosti se mají provádět před zahájením léčby a v jejím průběhu. Pokud je to potřebné, mají se provést kontroly renální funkce. V případě nutnosti mají být provedeny chirurgické výkony. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Dávkování závisí na citlivosti patogenů, závažnosti onemocnění a na klinickém stavu pacienta (funkci ledvin). 2 / 10 _Dospělí, dospívající a děti s_ _ _ _tělesnou hmotností větší než 40 kg (bez poruchy funkce ledvin)_ _ _ NEKOMPLIKOVAN É ZÁNĚT Y MOČOVÝCH CEST : obvyklá dávka je 1 až 2 g denně, buď najednou, nebo rozděleně do dvou jednotlivých dávek. Z ÁNĚT Y KŮŽE A MĚKKÝCH TKÁNÍ: obvyklá dávka je 1 g denně, buď v jediné denní dávce, nebo rozděleně do dvou dílčích dávek. FARYNGITIDA A TONZILITIDA vyvolané beta-hemolytickým streptokokem skupiny A: obvyklá denní dávka je 1 g, buď najednou, nebo rozděleně do dvou dílčích dávek; trv Perskaitykite visą dokumentą