Duloxetine Lilly

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-12-2021

Veiklioji medžiaga:

duloxetin

Prieinama:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapinės indikacijos:

Duloxetine Lilly er fram í fyrir fullorðna:Meðferð helstu þunglyndi disorderTreatment sykursýki útlæga taugakvillaverkur painTreatment af almenn kvíða disorderDuloxetine Lilly er ætlað í fullorðnir.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2014-12-08

Pakuotės lapelis

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DULOXETIN LILLY
30 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
DULOXETIN LILLY 60 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Duloxetin Lilly og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duloxetin Lilly
3.
Hvernig nota á Duloxetin Lilly
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duloxetin Lilly
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DULOXETIN LILLY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duloxetin Lilly inniheldur virka innihaldsefnið duloxetín. Duloxetin
Lilly eykur styrk serótóníns og
noradrenalíns í taugakerfinu.
Duloxetin Lilly er notað hjá fullorðnum til meðhöndlunar á:
•
Þunglyndi
•
Almennri kvíðaröskun (kvíði eða taugaóstyrkur til langs tíma)
•
Taugaverkjum vegna sykursýki (oft lýst sem sviða, sting, náladofa,
leiftrandi eða þrautum eða
líkt við rafstuð. Svæðið getur orðið tilfinningalaust eða
þannig að snerting, hiti, kuldi eða
þrýstingur geti valdið sársauka)
Duloxetin Lilly byrjar að virka hjá flestum einstaklingum með
þunglyndi eða kvíða innan tveggja
vikna frá því að meðferð hefst, en það getur tekið 2-4 vikur
þangað til þér fer að líða betur. Láttu
lækninn vita ef þér er ekki farið að líða betur eftir þennan
tíma. Læknirinn þinn gæt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Duloxetin Lilly 30 mg hörð sýruþolin hylki
Duloxetin Lilly 60 mg hörð sýruþolin hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Duloxetin Lilly 30 mg
Hvert hylki inniheldur 30 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki getur innihaldið allt að 56 mg af súkrósa.
Duloxetin Lilly 60 mg
Hvert hylki inniheldur 60 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki getur innihaldið allt að 111 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð sýruþolin hylki.
Duloxetine Lilly 30 mg
Ógegnsæ hvít, áletruð með ‘30 mg’ og lokuð með ógegnsæju
bláu loki, áletrað með ‘9543’.
Duloxetine Lilly 60 mg
Ógegnsæ, græn, áletruð með ‘60 mg’ og lokuð með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9542’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (major depressive disorder).
Til meðferðar á útlægum taugaverkjum vegna sykursýki.
Til meðferðar á almennri kvíðaröskun.
Duloxetin Lilly er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Alvarlegt þunglyndi _
Ráðlagður upphafsskammtur og viðhaldsskammtur er 60 mg einu sinni
á dag án tillits til máltíða.
Skammtar yfir 60 mg einu sinni á dag, upp að hámarksskammti 120 mg
á dag hafa verið metnir með
tilliti til öryggis í klínískum rannsóknum. Hins vegar benda
upplýsingar úr klínískum rannsóknum ekki
til þess að sjúklingar sem svara ekki ráðlögum upphafsskammti
hafi gagn af hærri skammti.
Svörun sést venjulega eftir 2-4 vikna meðferð.
3
Mælt er með að meðferð sé veitt í nokkra mánuði eftir að
svörun hefur fengist til að forðast bakslag.
Fyrir sjúklinga sem svara duloxetin meðferð og hafa sögu um
endurteknar þunglyndislotur ætti að hafa
í huga frekari langtíma meðferð með skömmtunum 60 til 120
mg/dag.
_ _
_Almenn kvíðarösku
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-12-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-12-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-12-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-12-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją