Duloxetine Lilly

Država: Europska Unija

Jezik: islandski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-12-2021

Aktivni sastojci:

duloxetin

Dostupno od:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC koda:

N06AX21

INN (International ime):

duloxetine

Terapijska grupa:

Psychoanaleptics,

Područje terapije:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Terapijske indikacije:

Duloxetine Lilly er fram í fyrir fullorðna:Meðferð helstu þunglyndi disorderTreatment sykursýki útlæga taugakvillaverkur painTreatment af almenn kvíða disorderDuloxetine Lilly er ætlað í fullorðnir.

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Leyfilegt

Datum autorizacije:

2014-12-08

Uputa o lijeku

                                34
B. FYLGISEÐILL
35
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DULOXETIN LILLY
30 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
DULOXETIN LILLY 60 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
duloxetin (sem hýdróklóríð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Duloxetin Lilly og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duloxetin Lilly
3.
Hvernig nota á Duloxetin Lilly
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duloxetin Lilly
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DULOXETIN LILLY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duloxetin Lilly inniheldur virka innihaldsefnið duloxetín. Duloxetin
Lilly eykur styrk serótóníns og
noradrenalíns í taugakerfinu.
Duloxetin Lilly er notað hjá fullorðnum til meðhöndlunar á:
•
Þunglyndi
•
Almennri kvíðaröskun (kvíði eða taugaóstyrkur til langs tíma)
•
Taugaverkjum vegna sykursýki (oft lýst sem sviða, sting, náladofa,
leiftrandi eða þrautum eða
líkt við rafstuð. Svæðið getur orðið tilfinningalaust eða
þannig að snerting, hiti, kuldi eða
þrýstingur geti valdið sársauka)
Duloxetin Lilly byrjar að virka hjá flestum einstaklingum með
þunglyndi eða kvíða innan tveggja
vikna frá því að meðferð hefst, en það getur tekið 2-4 vikur
þangað til þér fer að líða betur. Láttu
lækninn vita ef þér er ekki farið að líða betur eftir þennan
tíma. Læknirinn þinn gæt
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Duloxetin Lilly 30 mg hörð sýruþolin hylki
Duloxetin Lilly 60 mg hörð sýruþolin hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Duloxetin Lilly 30 mg
Hvert hylki inniheldur 30 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki getur innihaldið allt að 56 mg af súkrósa.
Duloxetin Lilly 60 mg
Hvert hylki inniheldur 60 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hylki getur innihaldið allt að 111 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð sýruþolin hylki.
Duloxetine Lilly 30 mg
Ógegnsæ hvít, áletruð með ‘30 mg’ og lokuð með ógegnsæju
bláu loki, áletrað með ‘9543’.
Duloxetine Lilly 60 mg
Ógegnsæ, græn, áletruð með ‘60 mg’ og lokuð með
ógegnsæju bláu loki, áletrað með ‘9542’.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (major depressive disorder).
Til meðferðar á útlægum taugaverkjum vegna sykursýki.
Til meðferðar á almennri kvíðaröskun.
Duloxetin Lilly er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Alvarlegt þunglyndi _
Ráðlagður upphafsskammtur og viðhaldsskammtur er 60 mg einu sinni
á dag án tillits til máltíða.
Skammtar yfir 60 mg einu sinni á dag, upp að hámarksskammti 120 mg
á dag hafa verið metnir með
tilliti til öryggis í klínískum rannsóknum. Hins vegar benda
upplýsingar úr klínískum rannsóknum ekki
til þess að sjúklingar sem svara ekki ráðlögum upphafsskammti
hafi gagn af hærri skammti.
Svörun sést venjulega eftir 2-4 vikna meðferð.
3
Mælt er með að meðferð sé veitt í nokkra mánuði eftir að
svörun hefur fengist til að forðast bakslag.
Fyrir sjúklinga sem svara duloxetin meðferð og hafa sögu um
endurteknar þunglyndislotur ætti að hafa
í huga frekari langtíma meðferð með skömmtunum 60 til 120
mg/dag.
_ _
_Almenn kvíðarösku
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-12-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-12-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-12-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-01-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata