Duloxetine Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
25-08-2023

Veiklioji medžiaga:

duloxetin

Prieinama:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major; Anxiety Disorders

Terapinės indikacijos:

Meðferð helstu þunglyndi;Meðferð sykursýki útlæga taugaverkir;Meðferð almenn kvíða;Duloxetine Mylan er ætlað í fullorðnir.

Produkto santrauka:

Revision: 18

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2015-06-19

Pakuotės lapelis

                                51
B. FYLGISEÐILL
52
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
DULOXETINE MYLAN 30 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
DULOXETINE MYLAN 60 MG
HÖRÐ SÝRUÞOLIN HYLKI
duloxetin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum um lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Duloxetine Mylan og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Duloxetine Mylan
3.
Hvernig nota á Duloxetine Mylan
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Duloxetine Mylan
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM DULOXETINE MYLAN
OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Duloxetine Mylan inniheldur virka innihaldsefnið duloxetín.
Duloxetine Mylan eykur styrk serótóníns
og noradrenalíns í taugakerfinu.
Duloxetine Mylan er notað hjá fullorðnum til meðhöndlunar á:
•
Þunglyndi
•
Almennri kvíðaröskun (kvíði eða taugaóstyrkur til langs tíma)
•
Taugaverkjum vegna sykursýki (oft lýst sem sviða, sting, náladofa,
leiftrandi eða þrautum eða
líkt við rafstuð. Svæðið getur orðið tilfinningalaust eða
þannig að snerting, hiti, kuldi eða
þrýstingur geti valdið sársauka)
Duloxetine Mylan byrjar að virka hjá flestum einstaklingum með
þunglyndi eða kvíða innan tveggja
vikna frá því að meðferð hefst, en það getur tekið 2-4 vikur
þangað til þér fer að líða betur. Láttu
lækninn vita ef þér er ekki farið að líða betur eftir þennan
tíma. Læknirinn þinn gæti haldið á
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Duloxetine Mylan 30 mg hörð sýruþolin hylki
Duloxetine Mylan 60 mg hörð sýruþolin hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
30 mg hylki
Hvert hylki inniheldur 30 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
_ _
Hvert hylki inniheldur 62,1 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
60 mg hylki
Hvert hylki inniheldur 60 mg af duloxetini (sem hýdróklóríð).
_Hjálparefni með þekkta verkun _
_ _
Hvert hylki inniheldur 124,2 mg af súkrósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hörð sýruþolin hylki
30 mg hylki
Ógegnsætt blátt lok og ógegnsætt hvítt hylki u.þ.b. 15,9 mm,
merkt með gylltu bleki með “ MYLAN“
fyrir ofan “ DL 30“ bæði á lokinu og hylkinu.
60 mg hylki
Ógegnsætt blátt lok og ógegnsætt gult hylki u.þ.b. 21,7 mm,
merkt með hvítu bleki með „MYLAN“
fyrir ofan „DL 60“ bæði á lokinu og hylkinu.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til meðferðar á alvarlegu þunglyndi (major depressive disorder).
Til meðferðar á útlægum taugaverkjum vegna sykursýki.
Til meðferðar á almennri kvíðaröskun.
Duloxetine Mylan er ætlað fullorðnum.
Varðandi frekari upplýsingar sjá kafla 5.1.
3
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Alvarlegt þunglyndi _
Ráðlagður upphafsskammtur og viðhaldsskammtur er 60 mg einu sinni
á dag án tillits til máltíða.
Skammtar yfir 60 mg einu sinni á dag, upp að hámarksskammti 120 mg
á dag hafa verið metnir með
tilliti til öryggis í klínískum rannsóknum. Hins vegar benda
upplýsingar úr klínískum rannsóknum ekki
til þess að sjúklingar sem svara ekki ráðlögum upphafsskammti
hafi gagn af hærri skammti.
Svörun sést venjulega eftir 2-4 vikna meðferð.
Mælt er með að meðferð sé veitt í nokkra mánuði eftir að
svörun hefur fengist til að forðast bakslag.
Fyrir sjúklinga sem svara duloxetin meðferð og hafa sögu um
endurteknar þunglyndislotur ætti að hafa
í huga 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją