Duloxetine Boehringer Ingelheim

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

duloxetine

Prieinama:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodas:

N06AX21

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

duloxetine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Diabētiskās neiropātijas

Terapinės indikacijos:

Ar cukura diabēta perifēro neiropātijas sāpju ārstēšana pieaugušajiem.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2008-10-08

Pakuotės lapelis

                                Zāles vairs nav reğistrētas
38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
39 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠAS CIETĀS
KAPSULAS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 MG ZARNĀS ŠĶĪSTOŠAS CIETĀS
KAPSULAS
Duloxetine (hidrohlorīda veidā)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas, vai kāda no
minētajām blakusparādībām
Jums izpaužas smagi, lūdzu, izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM un kādam nolūkam to lieto
2.
Pirms DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM lietošanas
3.
Kā lietot DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM
6.
Sīkāka informācija
1.
KAS IR DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM UN KĀDAM NOLŪKAM TO
LIETO
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM paaugstina serotonīna un
noradrenalīna līmeni nervu
sistēmā.
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM lieto diabētiskās neiropātijas
izraisītu sāpju.(kas bieži
tiek raksturotas kā dedzinošas, durstīgas, smeldzošas, asas vai
līdzīgas elektrošokam. Ietekmētajā vietā
ir iespējams j
u
tīguma zudums, vai arī sāpes var izraisīt pieskārieni, siltums,
aukstums vai spiediens)
ārstēšanai pieaugušajiem.
Ārstējot diabētiskās neiropātijas izraisītas sāpes, DULOXETINE
BOEHRINGER INGELHEIM
iedarbība daudziem pacientiem var būt novērojama vienas nedēļas
laikā no ārstēšanas sākuma.
2.
PIRMS DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM LIETOŠANAS
NELIETOJIET DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM JA:
-
Jums ir alerģija 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APR
A
KSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg zarnās šķīstošās cietās
kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā kapsulā ir 30 mg duloksetīna (hidrohlorīda veidā).
Palīgvielas: saharoze 8,6 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Zarnās šķīstošās cietās kapsulas.
Necaurspīdīgs balts korpuss, uz kura uzdrukāts ‘30 mg’, un
necaurspīdīgs zils vāciņš, uz kura
uzdrukāts ‘9543’.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Diabētiskās perifērās neiropātijas izraisītu sāpju ārstēšana
pieaugušajiem
.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Iekšķīgai lietošanai.
_Pieaugušie _
Sākuma deva un ieteicamā balstdeva ir 60 mg vienu reizi dienā kopā
ar uzturu vai atsevišķi. Klīniskos
pētījumos no drošības viedokļa vērtētas par 60 mg lielākas
dienas devas, maksimālā lietotā deva bijusi
120 mg dienā, lietojot to vienādi dalītās devās. Dažādiem
indivīdiem duloksetīna koncentrācija plazmā
ir ļoti atšķirīga (skatīt 5.2), un tādēļ dažiem pacientiem,
kuriem 60 mg deva nav iedarbīga, varētu būt
jālieto lielāka deva.
Terapeitiskā atbildes reakc
ija ir jānovērtē pēc 2 ārstēšanas mēnešiem. Pacientiem ar
nepietiekamu
sākotnējo atbidi papildu atbildes reakcija vēlāk par šo laiku ir
maz ticama.
Regulāri ir jānovērtē ārstēšanas efektivitāte (vismaz ik pēc
trīs mēnešiem) (skatīt 5.1).
_Gados vecāki pacienti _
Ņemot vērā tikai vecumu, gados vecākiem pacientiem deva nav
jāpielāgo. Tomēr, ārstējot gados
vecākus pacientus, ir jāievēro piesardzība (skatīt apakšpunktu
5.2).
_Bērni un pusaudži _
Duloksetīna lietošanas drošība un efektivitāte šajās vecuma
grupās nav pētīta. Tāpēc Nav pieredzes
par lietošanu bērniem
un pusaudžiem (skatīt apakšpunktu 4.4).
_Aknu mazspēja_
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM nedrīkst lietot pacientiem ar akn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-01-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 17-08-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-01-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 17-08-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-01-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 17-08-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-01-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 17-08-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-01-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-01-2010
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-01-2010

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu