DRUPAL GEL

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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02-05-2010
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
02-05-2010

Veiklioji medžiaga:

--, TETRACAINA HIDROCLORURO

Prieinama:

Laboratorios Novag, S.A.

ATC kodas:

N01BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

--, TETRACAINA HYDROCHLORIDE

Sudėtis:

Excipientes:

Gydymo sritis:

ANESTÉSICOS LOCALES - Ésteres del ácido aminobenzoico - Tetracaína

Produkto santrauka:

DRUPAL GEL 1,5 g Gel Revocado 28/05/2012 Sin notificación de comercialización

Autorizacija statusas:

Autorizado 21/12/2005 / Revocado 28/05/2012

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CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es
 
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
) 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO PARA EL PACIENTE 
 
 
 
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO. 
 
- 
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. 
- 
Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico. 
- 
Este  medicamento  se  le  ha  recetado  a  Ud.  personalmente  y  no  debe  darlo  a  otras  personas. 
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los
mismos que los suyos. 
 
 
EN ESTE PROSPECTO: 
 
1. 
¿QUÉ ES DRUPAL GEL  4% Y PARA QUÉ SE UTILIZA? 
2. 
ANTES DE USAR DRUPAL GEL  4%. 
3. 
CÓMO USAR DRUPAL GEL  4%. 
4. 
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE DRUPAL GEL  4%. 
5. 
CONSERVACIÓN DE DRUPAL GEL  4%. 
 
DRUPAL GEL  4% 
Tetracaína (como clorhidrato)  
 
El principio activo es Tetracaína
(como clorhidrato), 40 mg, por gramo de gel.  
Los excipientes son: cloruro de sodio, fosfato monobásico de potasio, goma xantana (E-415), hidróxido 
de  sodio,  metil-p-hidroxibenzoato  de  sodio  (E-219),  propil-p-hidroxibenzoato  de  sodio  (E-217)  y  agua 
purificada. 
 
Titular: 
Laboratorios NOVAG, S.A. 
Gran Vía Carlos III, 94 
08028-BARCELONA (España) 
 
Responsable de la fabricación: 
WOCKHARDT UK, Ltd 
Ash Road North 
Wrexham 
LL13 9UF 
United Kingdom 
 
 
1. 
¿QUÉ ES DRUPAL GEL  4% Y PARA QUÉ SE UTILIZA? 
 
DRUPAL Gel se presenta cómo un Gel blanco opalescente para
aplicación tópica. 
Cada envase de 1,5 g proporciona 1 g real de gel al presionar, conteniendo tetracaína (como clorhidrato), 
40mg.  
DRUPAL  Gel  pertenece  a  un  grupo  de  medicamentos  denominados  anestésicos  locales  que  producen 
adorm
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                 
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28022 MADRID 
 
RESÚMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
NOMBRE DEL MEDICAMENTO  
 
DRUPAL Gel 4% 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Tetracaína (como clorhidrato), 40 mg 
Para excipientes, ver la sección 6.1. 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Gel 
Gel blanco opalescente para la aplicación tópica. 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS  
 
Anestesia local por vía tópica de la piel sana e intacta antes de la venopunción o canulación venosa y 
cirugía superficial dermatológica.  
 
4.2 
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 
 
ADULTOS (INCLUYENDO ANCIANOS) Y NIÑOS MAYORES DE 1 MES: 
 
Aplicar el contenido total del tubo en el centro del área que se desea anestesiar y cubrir con vendajes 
oclusivos. El contenido expulsable de
un tubo (aproximadamente 1 gramo) es suficiente para cubrir y 
anestesiar un área de hasta 30 cm
2
 (6x5cm). En el caso de  lactantes y niños pequeños de cualquier 
edad, al tener un tamaño corporal más reducido, podría ser suficiente anestesiar áreas más pequeñas 
de piel. En este caso se aplica la cantidad proporcional al
área a anestesiar. 
 
Generalmente se puede obtener una anestesia adecuada siguiendo un tiempo de aplicación de treinta 
minutos  para  la  venopunción,  y  cuarenta  y  cinco  minutos  para  la  canulación  venosa  y  cirugía 
superficial  dermatológica,  después  de  lo  cual  se  deberá  eliminar  el  gel  con  un  hisopo  de  gasa, 
preparando entonces el área con una toallita antiséptica
siguiendo el procedimiento normal.  
 
No  es  necesario  usar
                                
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