Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
donépézil base
SUBSTIPHARM
N06DA02
donepezil base
4,56 mg
comprimé
composition pour un comprimé > donépézil base : 4,56 mg . Sous forme de : chlorhydrate de donépézil 5 mg
liste I
MEDICAMENTS DE LA DEMENCE - ANTI - CHOLINESTERASIQUE
222 930-4 ou 34009 222 930 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 931-0 ou 34009 222 931 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 932-7 ou 34009 222 932 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 933-3 ou 34009 222 933 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;222 935-6 ou 34009 222 935 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 567-9 ou 34009 582 567 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;582 568-5 ou 34009 582 568 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2012-07-04
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 04/07/2012 Dénomination du médicament DONEPEZIL SUBSTIPHARM 5 mg, comprimé orodispersible Chlorhydrate de donépézil Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. Qu'est-ce que DONEPEZIL SUBSTIPHARM 5 mg, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DONEPEZIL SUBSTIPHARM 5 mg, comprimé orodispersible ? 3. Comment prendre DONEPEZIL SUBSTIPHARM 5 mg, comprimé orodispersible ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DONEPEZIL SUBSTIPHARM 5 mg, comprimé orodispersible ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE DONEPEZIL SUBSTIPHARM 5 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique DONEPEZIL SUBSTIPHARM appartient à un groupe de médicaments appelés médicaments inhibiteurs de l’acétylcholinestérase. Indications thérapeutiques DONEPEZIL SUBSTIPHARM est utilisé dans le traitement des symptômes de démence chez les patients atteint d’une forme légère à modérément sévère de la MALADIE D’ALZHEIMER. Il est utilisé uniquement chez l’adulte. Les symptômes incluent : · une PERTE DE MÉMOIRE PROGRESSIVE, · une CONFUSION, · des MODIFICATIONS DE COMPORTEMENT. Par conséquence, le patient est de plus en plus gêné pour réaliser les activités de la vie quotidie Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 04/07/2012 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DONEPEZIL SUBSTIPHARM 5 mg, comprimé orodispersible 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorhydrate de donépézil............................................................................................................... 5,00 mg Equivalent à donépézil base............................................................................................................ 4,56 mg Pour un comprimé orodispersible. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé orodispersible. Comprimé blanc, rond et plat avec un goût de menthe. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DONEPEZIL SUBSTIPHARM est indiqué dans le traitement symptomatique de la maladie d’Alzheimer dans ses formes légères à modérément sévères. 4.2. Posologie et mode d'administration Adultes - Sujets âgés : Le traitement doit être instauré à la dose de 5 mg par jour (en prise unique). DONEPEZIL SUBSTIPHARM doit être administré par voie orale, le soir, avant le coucher. Le comprimé doit être placé sur la langue pour permettre sa désintégration avant de l'avaler, avec ou sans eau, selon la préférence du patient. La posologie de 5 mg/jour, sera maintenue pendant au moins 1 mois, durée nécessaire à l’évaluation des premières réponses cliniques au traitement et à l’atteinte de l’état d’équilibre des concentrations plasmatiques. En fonction des résultats cliniques observés après 1 mois de traitement à la dose de 5 mg/jour, la dose de DONEPEZIL SUBSTIPHARM pourra être augmentée à 10 mg/jour (en une prise par jour). La posologie quotidienne maximale recommandée est de 10 mg. Les posologies supérieures à 10 mg/jour n’ont pas été étudiées dans les études cliniques. Le traitement doit être instauré et supervisé par un médecin ayant l'expérience du diagnostic et du traitement des patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Le diagn Perskaitykite visą dokumentą