Dimethyl fumarate Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fumarato de dimetilo

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

L04AX07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dimethyl fumarate

Farmakoterapinė grupė:

Inmunosupresores

Gydymo sritis:

Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting; Multiple Sclerosis

Terapinės indikacijos:

Dimethyl fumarate Accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2023-02-15

Pakuotės lapelis

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
FUMARATO DE DIMETILO ACCORD 120 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
FUMARATO DE DIMETILO ACCORD 240 MG CÁPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES
fumarato de dimetilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Fumarato de dimetilo Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fumarato de dimetilo
Accord
3.
Cómo tomar Fumarato de dimetilo Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Fumarato de dimetilo Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES FUMARATO DE DIMETILO ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES FUMARATO DE DIMETILO ACCORD
Fumarato de dimetilo Accord es un medicamento que contiene
FUMARATO DE DIMETILO
como principio
activo.
PARA QUÉ SE UTILIZA FUMARATO DE DIMETILO ACCORD
FUMARATO DE DIMETILO ACCORD SE UTILIZA PARA TRATAR LA ESCLEROSIS
MÚLTIPLE (EM) REMITENTE-
RECURRENTE EN PACIENTES DE 13 AÑOS DE EDAD Y MAYORES
.
La EM es una enfermedad a largo plazo que afecta al sistema nervioso
central (SNC), que incluye el
cerebro y la médula espinal. La EM remitente-recurrente se
caracteriza por presentar ataques repetidos
(brotes) de síntomas de afectación neurológica. Los síntomas
varían de un paciente a otro pero suelen
incluir: dificultades para andar, alteraciones del equilibrio y
problemas visuales (p. ej., visión borrosa
o doble). Estos síntomas pueden desaparecer por completo cuando el
brote llega a su fin,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Fumarato de dimetilo Accord 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Fumarato de dimetilo Accord 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Fumarato de dimetilo Accord 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 120 mg de fumarato de
dimetilo
Fumarato de dimetilo Accord 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Cada cápsula dura gastrorresistente contiene 240 mg de fumarato de
dimetilo.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura gastrorresistente (Cápsula gastrorresistente)
Fumarato de dimetilo Accord 120 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Cápsulas tamaño “0” (aproximadamente 21,3 x 7,5 mm) de gelatina
dura, con tapa verde y cuerpo
blanco, grabadas con “HR1” en tinta negra en el cuerpo de la
cápsula, y con contenido de
minicomprimidos con revestimiento entérico, redondos, biconvexos,
color blanco, lisos en ambas
caras.
Fumarato de dimetilo Accord 240 mg cápsulas duras gastrorresistentes
Cápsulas tamaño “0” (aproximadamente 21,3 x 7,5 mm) de gelatina
dura, con tapa y cuerpo verde,
grabadas con “HR2” en tinta negra en el cuerpo de la cápsula, y
con contenido de minicomprimidos
con revestimiento entérico, redondos, biconvexos, color blanco, lisos
en ambas caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Fumarato de dimetilo Accord está indicado para el tratamiento de
pacientes adultos y pediátricos de
13 años y mayores con esclerosis múltiple remitente-recurrente
(EMRR).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento se debe iniciar bajo la supervisión de un médico con
experiencia en el tratamiento de la
esclerosis múltiple.
Posología
La dosis inicial es de 120 mg dos veces al día. Después de 7 días,
la dosis se debe incrementar a la
dosis de mantenimiento recomendada de 240 mg dos veces al día (ver
sección 4.4).
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-01-1970

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją