Dificlir

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

fidaxomicina

Prieinama:

Tillotts Pharma GmbH

ATC kodas:

A07AA12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fidaxomicin

Farmakoterapinė grupė:

Antidiarreicos, intestinal antiinflamatórios / anti infeccioso agentes

Gydymo sritis:

Infecções por Clostridium

Terapinės indikacijos:

Dificlir comprimidos revestidos por película é indicado para o tratamento de Clostridioides difficile infecções (CDI), também conhecido como C. difficile associadas a diarréia (CDAD) em doentes adultos e pediátricos com um peso corporal de, pelo menos, 12. 5 kg. Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos.. Dificlir granulado para suspensão oral é indicado para o tratamento de Clostridioides difficile infecções (CDI), também conhecido como C. difficile associadas a diarréia (CDAD) em adultos e pacientes pediátricos a partir de nascimento para < 18 anos de idade. Devem ser consideradas as orientações oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-12-05

Pakuotės lapelis

                                32
B.
FOLHETO INFORMATIVO
33
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DIFICLIR 200 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
fidaxomicina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é DIFICLIR e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar DIFICLIR
3.
Como
tomar DIFICLIR
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar DIFICLIR
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DIFICLIR E PARA QUE É UTILIZADO
DIFICLIR é um antibiótico que contém a substância ativa
fidaxomicina.
DIFICLIR suspensão oral é utilizado em adultos, adolescentes e
crianças desde o nascimento até aos
18 anos de idade para tratar infeções do revestimento do cólon
(intestino grosso) com determinadas
bactérias chamadas
_Clostridioides difficile. _
Esta doença grave pode resultar em diarreia dolorosa e
grave. DIFICLIR funciona matando a bactéria que provoca a infeção e
ajuda a diminuir a diarreia
associada.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR DIFICLIR
NÃO TOME DIFICLIR
-
Se tem alergia à fidaxomicina ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados
na secção 6).
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar DIFICLIR.
Se acha que poderá ter uma reação alérgica grave, como por
exemplo, dificuldade em respirar
(dispneia), inchaço na face e na garganta (angioedema), erupção
cutânea grave ou comichão grave
(prurido) ou urticária grave, p
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
DIFICLIR 200 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 200 mg de
fidaxomicina.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos em forma de cápsula de 14 mm, de cor branca a
esbranquiçada, gravados com “FDX”
num lado e “200” no outro lado.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
DIFICLIR comprimidos revestidos por película é indicado para o
tratamento de infeções por
_Clostridioides difficile _
(ICD), também conhecidas como diarreia associada ao
_C. difficile _
(DACD) em
doentes adultos e pediátricos com um peso corporal de, pelo menos,
12,5 kg (ver secção 4.2 e 5.1).
Deve ter-se em consideração as orientações oficiais sobre a
utilização apropriada de agentes
antibacterianos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos_
Posologia padrão
A dose recomendada é de 200 mg (um comprimido) administradas duas
vezes por dia (de 12 em 12
horas) durante 10 dias (ver secção 5.1).
DIFICLIR 40 mg/ml granulado para suspensão oral pode ser usado em
doentes adultos com
dificuldades em engolir comprimidos.
Posologia pulsada estendida
Os comprimidos de 200 mg de fidaxomicina são administrados duas vezes
por dia durante os dias 1-5
(sem ingestão do comprimido no dia 6) e depois passa a uma vez por
dia, em dias alternados, durante
os dias 7-25 (ver secção 5.1).
Se uma dose for esquecida, a dose perdida deve ser tomada o mais
rápido possível ou, se estiver quase
na hora da próxima dose, esse comprimido deve ser completamente
ignorado.
Populações especiais
_ _
_População idosa _
Não se considera necessário o ajuste da dose (ver secção 5.2)
3
_Compromisso renal_
Não se considera necessário o ajuste da dose. Uma vez que os dados
clínicos disponíveis nesta
população são limitados, a fidaxomicina deve ser utilizada com
prec
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją