DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL

Šalis: Brazilija

kalba: portugalų

Šaltinis: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Veiklioji medžiaga:

DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL

Prieinama:

SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

ATC kodas:

ANTIPARKINSONIANOS

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL

Gydymo sritis:

ANTIPARKINSONIANOS

Produkto santrauka:

0,125 MG COM CT BL AL/AL X 30 - 1004704820011 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,125 MG COM CT BL AL/AL X 60 - 1004704820021 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,125 MG COM CT BL AL/AL X 100 (EMB HOSP) - 1004704820038 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,250 MG COM CT BL AL/AL X 30 - 1004704820046 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,250 MG COM CT BL AL/AL X 60 - 1004704820054 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,250 MG COM CT BL AL/AL X 100 (EMB HOSP) - 1004704820062 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 1 MG COM CT BL AL/AL X 30 - 1004704820070 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 1 MG COM CT BL AL/AL X 60 - 1004704820089 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 1 MG COM CT BL AL/AL X 100 (EMB HOSP) - 1004704820097 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES

Autorizacija statusas:

Cancelado/Caduco

Leidimo data:

2010-08-30

Pakuotės lapelis

DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
SANDOZ DO BRASIL IND. FARM. LTDA.
COMPRIMIDO SIMPLES
0,125 MG
0,250 MG
1 MG
Dicloridrato de pramipexol 0,125mg, 0,25mg e 1mg comprimidos – VP02
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
comprimidos de 0,125 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos.
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
comprimidos de 0,25 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos.
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
comprimidos de 1,0 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO DE DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL 0,125 MG CONTÉM:
dicloridrato de pramipexol
.................................................................................................................
0,125 mg
(equivalente a 0,088 mg de pramipexol)
Excipientes
...........................................................................................................................
q.s.p. 1 comprimido
(manitol, celulose microcristalina, amido, dióxido de silício e
estearato de magnésio).
CADA COMPRIMIDO DE DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL 0,25 MG CONTÉM:
dicloridrato de pramipexol
......................................................................................................................
0,25 mg
(equivalente a 0,18 mg de pramipexol)
Excipientes
...........................................................................................................................
q.s.p. 1 comprimido
(manitol, celulose microcristalina, amido, dióxido de silício e
estearato de magnésio).
CADA COMPRIMIDO DE DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL 1,0 MG CONTÉM:
dicloridrato de pramipexol
........................................................................................................................
1,0 mg
(equivalente a 0,7 mg de pramipexol)
Excipientes
...........................................................................................................................
q.s.p. 1 comprimido
(manitol, celulose microcristalina, amido, dióx

Prekės savybės

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