DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL

Država: Brazil

Jezik: portugalski

Izvor: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Aktivni sastojci:

DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL

Dostupno od:

SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA

ATC koda:

ANTIPARKINSONIANOS

INN (International ime):

DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL

Područje terapije:

ANTIPARKINSONIANOS

Proizvod sažetak:

0,125 MG COM CT BL AL/AL X 30 - 1004704820011 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,125 MG COM CT BL AL/AL X 60 - 1004704820021 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,125 MG COM CT BL AL/AL X 100 (EMB HOSP) - 1004704820038 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,250 MG COM CT BL AL/AL X 30 - 1004704820046 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,250 MG COM CT BL AL/AL X 60 - 1004704820054 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 0,250 MG COM CT BL AL/AL X 100 (EMB HOSP) - 1004704820062 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 1 MG COM CT BL AL/AL X 30 - 1004704820070 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 1 MG COM CT BL AL/AL X 60 - 1004704820089 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES; 1 MG COM CT BL AL/AL X 100 (EMB HOSP) - 1004704820097 - - Venda Sob Prescrição Médica Sujeita a Notificação de Receita "A" - COMPRIMIDO SIMPLES

Status autorizacije:

Cancelado/Caduco

Datum autorizacije:

2010-08-30

Uputa o lijeku

DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
SANDOZ DO BRASIL IND. FARM. LTDA.
COMPRIMIDO SIMPLES
0,125 MG
0,250 MG
1 MG
Dicloridrato de pramipexol 0,125mg, 0,25mg e 1mg comprimidos – VP02
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
comprimidos de 0,125 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos.
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
comprimidos de 0,25 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos.
DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL
comprimidos de 1,0 mg. Embalagem contendo 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
CADA COMPRIMIDO DE DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL 0,125 MG CONTÉM:
dicloridrato de pramipexol
.................................................................................................................
0,125 mg
(equivalente a 0,088 mg de pramipexol)
Excipientes
...........................................................................................................................
q.s.p. 1 comprimido
(manitol, celulose microcristalina, amido, dióxido de silício e
estearato de magnésio).
CADA COMPRIMIDO DE DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL 0,25 MG CONTÉM:
dicloridrato de pramipexol
......................................................................................................................
0,25 mg
(equivalente a 0,18 mg de pramipexol)
Excipientes
...........................................................................................................................
q.s.p. 1 comprimido
(manitol, celulose microcristalina, amido, dióxido de silício e
estearato de magnésio).
CADA COMPRIMIDO DE DICLORIDRATO DE PRAMIPEXOL 1,0 MG CONTÉM:
dicloridrato de pramipexol
........................................................................................................................
1,0 mg
(equivalente a 0,7 mg de pramipexol)
Excipientes
...........................................................................................................................
q.s.p. 1 comprimido
(manitol, celulose microcristalina, amido, dióx

Svojstava lijeka

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