Daxocox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

enflicoxib

Prieinama:

Ecuphar NV

ATC kodas:

QM01AH95

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

enflicoxib

Farmakoterapinė grupė:

Šunys

Gydymo sritis:

Priešgaisrinės ir antireumatinės priemonės

Terapinės indikacijos:

For the treatment of pain and inflammation associated with osteoarthritis (or degenerative joint disease) in dogs.

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2021-04-20

Pakuotės lapelis

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
DAXOCOX15 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
DAXOCOX 30 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
DAXOCOX 45 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
DAXOCOX 70 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
DAXOCOX 100 MG, TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp, Belgija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ
Lelystad
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Daxocox 15 mg, tabletės šunims
Daxocox 30 mg, tabletės šunims
Daxocox 45 mg, tabletės šunims
Daxocox 70 mg, tabletės šunims
Daxocox 100 mg, tabletės šunims
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
enflikoksibo
15 mg,
enflikoksibo
30 mg,
enflikoksibo
45 mg,
enflikoksibo
70 mg,
enflikoksibo
100 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
juodojo geležies oksido (E172) 0,26 %,
geltonojo geležies oksido (E172) 0,45 %,
raudonojo geležies oksido (E172) 0,50 %.
Rudos, apvalios, išgaubtos tabletės.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims skausmui ir uždegimui, susijusiam su osteoartritu (arba
degeneracine sąnarių liga), gydyti.
18
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, kenčiantiems nuo virškinimo trakto
sutrikimų, enteropatijos, kurios metu
prarandami baltymai ar kraujas, arba hemoraginių sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Negalima naudoti esant širdies nepakankamumui.
Negalima naudoti vaikingoms patelėms arba laktacijos metu.
Negalima naudoti veisti skirtiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui sulfonamidams.
Negalima naudoti gyvūnams dehidratacijos, hipovolemijos arba
hipotenzijos atveju, nes antraip gali
padidėti toksinis poveikis inkstams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Per klinikinius tyrimus dažnai pranešta apie vėmimą, m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Daxocox 15 mg, tabletės šunims
Daxocox 30 mg, tabletės šunims
Daxocox 45 mg, tabletės šunims
Daxocox 70 mg, tabletės šunims
Daxocox 100 mg, tabletės šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
enflikoksibo
15 mg,
enflikoksibo
30 mg,
enflikoksibo
45 mg,
enflikoksibo
70 mg,
enflikoksibo
100 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
juodojo geležies oksido (E172) 0,26 %,
geltonojo geležies oksido (E172) 0,45 %,
raudonojo geležies oksido (E172) 0,50 %.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Tabletės
Rudos, apvalios, išgaubtos tabletės.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims skausmui ir uždegimui, susijusiam su osteoartritu (arba
degeneracine sąnarių liga), gydyti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti gyvūnams, kenčiantiems nuo virškinimo trakto
sutrikimų, enteropatijos, kurios metu
prarandami baltymai ar kraujas, arba hemoraginių sutrikimų.
Negalima naudoti sutrikus inkstų ar kepenų funkcijai.
Negalima naudoti esant širdies nepakankamumui.
Negalima naudoti vaikingoms patelėms arba laktacijos metu.
Negalima naudoti veisti skirtiems gyvūnams.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliajai medžiagai
ar bet kuriai iš pagalbinių
medžiagų.
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui sulfonamidams.
3
Negalima naudoti gyvūnams dehidratacijos, hipovolemijos arba
hipotenzijos atveju, nes antraip gali
padidėti toksinis poveikis inkstams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kartu su šiuo veterinariniu vaistu arba 2 savaites po jo paskutinės
dozės naudojimo negalima naudoti
kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) arba
gliukokortikoidų.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
K
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-07-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-07-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-07-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją