Šalis: Portugalija
kalba: portugalų
Šaltinis: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Cloprostenol sódico 263.0 Microgramas/ml
Virbac Portugal Laboratórios, Lda
QG02AD90
Cloprostenol
Solução injetável
Via intramuscular
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Bovinos
Cloprostenol
Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 2 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51608 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51608 Autorizado Sim
DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2023 PÁGINA 1 DE 16 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2023 PÁGINA 2 DE 16 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Cyclix 250 µg/ml solução injetável para bovinos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada ml contém: SUBSTÂNCIA ATIVA : Cloprostenol 250 µg Cloprostenol sódico 263 µg EXCIPIENTES: COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E OUTROS COMPONENTES COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Álcool benzílico (E1519) 20 mg Ácido cítrico mono-hidrato (como regulador do pH) Citrato de sódio Cloreto de sódio Hidróxido de sódio (como regulador do pH) Água para injetável Solução incolor. 3. INFORMAÇÃO CLÍNICA 3.1 ESPÉCIES-ALVO Bovinos (vacas). 3.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Indução da luteólise provocando a ocorrência do estro e ovulação em fêmeas cíclicas quando utilizado durante o diestro, sincronização do estro (entre 2 a 5 dias) em grupos de fêmeas cíclicas tratadas simultaneamente, tratamento do sub-estro e distúrbios uterinos relacionados com um corpo lúteo funcional ou persistente (endometrite, piómetra), tratamento de quistos ováricos luteínicos, indução do aborto até ao dia 150 da gestação, expulsão de fetos mumificados, indução do parto. DIREÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM MAIO DE 2023 PÁGINA 3 DE 16 3.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em animais gestantes, para os quais a indução do aborto ou parto não são pretendidos. Não administrar em animais com doenças espasmódicas do aparelho respiratório ou do trato gastrointestinal. Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s) ativa(s), ou a algum do(s) excipiente(s). 3.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS Não exis Perskaitykite visą dokumentą