Cyclix 250 micrograma/ml solução injetável para bovinos

국가: 포르투갈

언어: 포르투갈어

출처: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

유효 성분:

Cloprostenol sódico 263.0 Microgramas/ml

제공처:

Virbac Portugal Laboratórios, Lda

ATC 코드:

QG02AD90

INN (국제 이름):

Cloprostenol

약제 형태:

Solução injetável

관리 경로:

Via intramuscular

처방전 유형:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

치료 그룹:

Bovinos

치료 영역:

Cloprostenol

제품 요약:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 2 dias; Leite (bovinos) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml 51608 Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 51608 Autorizado Sim

제품 특성 요약

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Cyclix 250 µg/ml solução injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA :
Cloprostenol
250 µg
Cloprostenol sódico 263 µg
EXCIPIENTES:
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA DOS EXCIPIENTES E
OUTROS COMPONENTES
COMPOSIÇÃO QUANTITATIVA, SE ESTA INFORMAÇÃO
FOR ESSENCIAL PARA A ADMINISTRAÇÃO ADEQUADA
DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Álcool benzílico (E1519)
20 mg
Ácido cítrico mono-hidrato (como
regulador do pH)
Citrato de sódio
Cloreto de sódio
Hidróxido de sódio
(como regulador do
pH)
Água para injetável
Solução incolor.
3.
INFORMAÇÃO CLÍNICA
3.1
ESPÉCIES-ALVO
Bovinos (vacas).
3.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Indução da luteólise provocando a ocorrência do estro e ovulação
em fêmeas cíclicas quando utilizado
durante o diestro, sincronização do estro (entre 2 a 5 dias) em
grupos de fêmeas cíclicas tratadas
simultaneamente, tratamento do sub-estro e distúrbios uterinos
relacionados com um corpo lúteo
funcional ou persistente (endometrite, piómetra), tratamento de
quistos ováricos luteínicos, indução do
aborto até ao dia 150 da gestação, expulsão de fetos mumificados,
indução do parto.
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3.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em animais gestantes, para os quais a indução do
aborto ou parto não são pretendidos.
Não administrar em animais com doenças espasmódicas do aparelho
respiratório ou do trato
gastrointestinal.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s)
ativa(s), ou a algum do(s)
excipiente(s).
3.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não exis