Cyanokit

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

hydroksokobalamiinin

Prieinama:

SERB SA

ATC kodas:

V03AB33

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hydroxocobalamin

Farmakoterapinė grupė:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Gydymo sritis:

Myrkytys

Terapinės indikacijos:

Tunnettujen tai epäiltyjen syanidimyrkytysten hoito. Cyanokit on annettava yhdessä sopiva dekontaminaatio-ja tukitoimenpiteiden kanssa.

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2007-11-23

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYANOKIT 2,5 G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
hydroksokobalamiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cyanokit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Cyanokitiä käytetään
3.
Miten Cyanokitiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Miten Cyanokitiä säilytetään
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYANOKIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyanokitin vaikuttava aine on hydroksokobalamiini.
Cyanokit on vastalääke tiedetyn tai epäillyn syanidimyrkytyksen
hoitoon kaikenikäisillä.
Cyanokit on annettava yhdessä asianomaisten dekontaminaatio- ja
tukitoimenpiteiden kanssa.
Syanidi on hyvin myrkyllinen kemikaali. Syanidimyrkytys voi aiheutua
altistumisesta tulen
aiheuttamalle savulle kotona ja teollisuudessa, syanidin
hengittämisestä tai nielemisestä tai
ihokosketuksesta syanidin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN CYANOKITIÄ KÄYTETÄÄN
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärille tai muulle hoitoalan ammattilaiselle,

jos olet allerginen hydroksokobalamiinille tai B
12
-vitamiinille. Heidän on huomioitava se ennen
Cyanokit-hoidon antamista sinulle.

että olet saanut Cyanokit-hoitoa, mikäli sinulle on tehtävä
seuraavia:
-
veri- tai virtsanäytteiden otto. Cyanokit saattaa muuttaa näiden
kokeiden tuloksia.
-
palovammojen arviointia. Cyanokit voi vaikuttaa arviointiin, koska se
aiheuttaa ihon
värjäytymistä punaiseksi.
-
hemodialyysi. Cyanokit v
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyanokit 2,5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 2,5 g hydroksokobalamiinia.
Kun infuusiokuiva-aine on saatettu käyttövalmiiksi 100 ml:lla
liuotinta, yksi millilitra käyttövalmista
liuosta sisältää 25 mg hydroksokobalamiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Tummanpunainen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tiedetyn tai epäillyn syanidimyrkytyksen hoito kaikenikäisillä.
Cyanokit on annettava yhdessä asianomaisten dekontaminaatio- ja
tukitoimenpiteiden kanssa (ks.
kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aloitusannos _
_ _
_Aikuiset:_ Cyanokit-valmisteen aloitusannos on 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)
Cyanokit-valmisteen aloitusannos on
70 mg/paino kg, mutta enintään 5 g.
Paino
kg
5
10
20
30
40
50
60
Aloitusannos:
g
ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seuraava annos _
Myrkytyksen vaikeusasteesta ja kliinisestä vasteesta riippuen (ks.
kohta 4.4) toinen annos voidaan
antaa.
_Aikuiset:_ Cyanokit-valmisteen seuraava annos on 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)_
_Cyanokit-valmisteen seuraava annos on
70 mg/paino kg, mutta enintään 5 g.
3
Enimmäisannos
_Aikuiset_: Suositeltu enimmäisannos on yhteensä 10 g.
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)
suositeltu enimmäisannos on yhteensä
140 mg/kg, mutta enintään 10 g.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Vaikka hydroksokobalamiinin turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu
munuaisten ja maksan
vajaatoiminnan yhteydessä, Cyanokit-valmistetta annetaan
kriisihoitona ainoastaan akuutissa
hengenvaarallisessa tilanteessa eikä annoksen sovittaminen ole
tarpeen näillä potilailla.
Antotapa
Cyanokit-valmisteen aloitusannos annetaan 15 minuutin kestoisena
infuusiona laskimoon.
Toisen annoksen infuusionopeus on
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją