Cyanokit

Страна: Европейски съюз

Език: фински

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

hydroksokobalamiinin

Предлага се от:

SERB SA

АТС код:

V03AB33

INN (Международно Name):

hydroxocobalamin

Терапевтична група:

Kaikki muut terapeuttiset tuotteet

Терапевтична област:

Myrkytys

Терапевтични показания:

Tunnettujen tai epäiltyjen syanidimyrkytysten hoito. Cyanokit on annettava yhdessä sopiva dekontaminaatio-ja tukitoimenpiteiden kanssa.

Каталог на резюме:

Revision: 10

Статус Оторизация:

valtuutettu

Дата Оторизация:

2007-11-23

Листовка

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CYANOKIT 2,5 G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
hydroksokobalamiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Cyanokit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin Cyanokitiä käytetään
3.
Miten Cyanokitiä käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Miten Cyanokitiä säilytetään
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CYANOKIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Cyanokitin vaikuttava aine on hydroksokobalamiini.
Cyanokit on vastalääke tiedetyn tai epäillyn syanidimyrkytyksen
hoitoon kaikenikäisillä.
Cyanokit on annettava yhdessä asianomaisten dekontaminaatio- ja
tukitoimenpiteiden kanssa.
Syanidi on hyvin myrkyllinen kemikaali. Syanidimyrkytys voi aiheutua
altistumisesta tulen
aiheuttamalle savulle kotona ja teollisuudessa, syanidin
hengittämisestä tai nielemisestä tai
ihokosketuksesta syanidin kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN CYANOKITIÄ KÄYTETÄÄN
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Kerro lääkärille tai muulle hoitoalan ammattilaiselle,

jos olet allerginen hydroksokobalamiinille tai B
12
-vitamiinille. Heidän on huomioitava se ennen
Cyanokit-hoidon antamista sinulle.

että olet saanut Cyanokit-hoitoa, mikäli sinulle on tehtävä
seuraavia:
-
veri- tai virtsanäytteiden otto. Cyanokit saattaa muuttaa näiden
kokeiden tuloksia.
-
palovammojen arviointia. Cyanokit voi vaikuttaa arviointiin, koska se
aiheuttaa ihon
värjäytymistä punaiseksi.
-
hemodialyysi. Cyanokit v
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Cyanokit 2,5 g infuusiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 2,5 g hydroksokobalamiinia.
Kun infuusiokuiva-aine on saatettu käyttövalmiiksi 100 ml:lla
liuotinta, yksi millilitra käyttövalmista
liuosta sisältää 25 mg hydroksokobalamiinia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Infuusiokuiva-aine, liuosta varten.
Tummanpunainen kiteinen jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tiedetyn tai epäillyn syanidimyrkytyksen hoito kaikenikäisillä.
Cyanokit on annettava yhdessä asianomaisten dekontaminaatio- ja
tukitoimenpiteiden kanssa (ks.
kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Aloitusannos _
_ _
_Aikuiset:_ Cyanokit-valmisteen aloitusannos on 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)
Cyanokit-valmisteen aloitusannos on
70 mg/paino kg, mutta enintään 5 g.
Paino
kg
5
10
20
30
40
50
60
Aloitusannos:
g
ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Seuraava annos _
Myrkytyksen vaikeusasteesta ja kliinisestä vasteesta riippuen (ks.
kohta 4.4) toinen annos voidaan
antaa.
_Aikuiset:_ Cyanokit-valmisteen seuraava annos on 5 g (2 x 100 ml).
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)_
_Cyanokit-valmisteen seuraava annos on
70 mg/paino kg, mutta enintään 5 g.
3
Enimmäisannos
_Aikuiset_: Suositeltu enimmäisannos on yhteensä 10 g.
_Pediatriset potilaat:_ Lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaat)
suositeltu enimmäisannos on yhteensä
140 mg/kg, mutta enintään 10 g.
Maksan ja munuaisten vajaatoiminta
Vaikka hydroksokobalamiinin turvallisuutta ja tehoa ei ole tutkittu
munuaisten ja maksan
vajaatoiminnan yhteydessä, Cyanokit-valmistetta annetaan
kriisihoitona ainoastaan akuutissa
hengenvaarallisessa tilanteessa eikä annoksen sovittaminen ole
tarpeen näillä potilailla.
Antotapa
Cyanokit-valmisteen aloitusannos annetaan 15 minuutin kestoisena
infuusiona laskimoon.
Toisen annoksen infuusionopeus on
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 23-07-2015
Листовка Листовка испански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 18-01-2019
Листовка Листовка чешки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2019
Листовка Листовка датски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2019
Листовка Листовка немски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2019
Листовка Листовка естонски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2019
Листовка Листовка гръцки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2019
Листовка Листовка английски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 23-07-2015
Листовка Листовка френски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2019
Листовка Листовка италиански 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 23-07-2015
Листовка Листовка латвийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 23-07-2015
Листовка Листовка литовски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2019
Листовка Листовка унгарски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2019
Листовка Листовка малтийски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 23-07-2015
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 23-07-2015
Листовка Листовка полски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2019
Листовка Листовка португалски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 23-07-2015
Листовка Листовка румънски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2019
Листовка Листовка словашки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2019
Листовка Листовка словенски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 23-07-2015
Листовка Листовка шведски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2019
Листовка Листовка норвежки 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2019
Листовка Листовка исландски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2019
Листовка Листовка хърватски 18-01-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 23-07-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите