Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Injektionssuspension für Rinder

Šalis: Austrija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Veiklioji medžiaga:

CEFTIOFUR HYDROCHLORID; KETOPROFEN

Prieinama:

Virbac SA

ATC kodas:

QJ01DD99

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CEFTIOFUR HYDROCHLORIDE; KETOPROFEN

Recepto tipas:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produkto santrauka:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete objektivierbare diagnostische Maßnahmen zu rechtfertigen)

Leidimo data:

2014-10-03

Pakuotės lapelis

PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Injektionssuspension für Rinder
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Ceftiofur (als Hydrochlorid)
50,0 mg
Ketoprofen
150,0 mg
Weiße bis blassrosa Injektionssuspension.
3.
ZIELTIERART(EN)
Rind.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen beim Rind (BRD), hervorgerufen
durch Ceftiofur-
empfindliche _Mannheimia haemolytica_ und _Pasteurella multocida _und
zur_ _Reduktion der damit
verbundenen klinischen Entzündungszeichen oder Fieber.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Ceftiofur und anderen
Beta-Laktam-Antibiotika.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen.
Nicht anwenden bei bekannter Resistenz gegenüber anderen
Cephalosporinen oder Beta-Laktam-
Antibiotika.
Nicht gleichzeitig oder innerhalb von 24 Stunden mit anderen
nichtsteroidalen Antiphlogistika
(NSAIDs) und Corticosteroiden anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen,
bei denen die Gefahr von
gastrointestinalen Ulzera oder Blutungen besteht, oder bei Vorliegen
einer Blutdyskrasie.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Das Tierarzneimittel selektiert auf resistente Stämme wie z. B.
Bakterien, die Extended-Spektrum-
Betalaktamasen (ESBL) tragen und kann eine Gefahr für die menschliche
Gesundheit darstellen, wenn
diese Stämme auf Menschen übertragen werden, z. B. über
Lebensmittel. Deshalb sollte das
Tierarzneimittel der Behandlung klinischer Erkrankungen vorbehalten
bleiben, die auf eine
Erstlinientherapie unzureichend angesprochen haben oder bei denen mit
einem unzureichenden
Ansprechen zu rechnen ist (bezieht sich auf sehr akute Fälle, in
denen die Behandlung ohne
bakteriologische Diagnose eingeleitet werden muss).
Wenn Entzündungsanzeichen und Fieber abgeklungen sind, sollte der
Tierarzt zu einem
Tierarzneimittel wechseln, das ausschließlich Ceftiofur enthält, um
eine kontinuierliche ant

Prekės savybės

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Curacef Duo 50 mg/ml + 150 mg/ml Injektionssuspension für Rinder
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jeder ml enthält:
WIRKSTOFFE:
Ceftiofur (als Hydrochlorid)
50,0 mg
Ketoprofen
150,0 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE
Sorbitanoleat
Hydriertes (3-sn-Phospatidyl)cholin
Baumwollsamenöl
Weiße bis blassrosa Injektionssuspension.
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Rind.
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Zur Behandlung von Atemwegserkrankungen beim Rind (BRD), hervorgerufen
durch Ceftiofur-
empfindliche _Mannheimia haemolytica_ und _Pasteurella multocida _und
zur Reduktion der damit
verbundenen klinischen Entzündungszeichen oder Fieber.
3.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Resistenz gegenüber anderen
Cephalosporinen oder Beta-Laktam-
Antibiotika.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Ceftiofur und anderen
Beta-Laktam-Antibiotika.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Ketoprofen.
Nicht gleichzeitig oder innerhalb von 24 Stunden mit anderen
nichtsteroidalen Antiphlogistika
(NSAIDs) und Corticosteroiden anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen,
bei denen die Gefahr von
gastrointestinalen Ulzera oder Blutungen besteht, oder bei Vorliegen
einer Blutdyskrasie.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Das Tierarzneimittel selektiert auf resistente Stämme wie z. B.
Bakterien, die Extended-Spektrum-
Betalaktamasen (ESBL) tragen und kann eine Gefahr für die menschliche
Gesundheit darstellen, wenn
diese Stämme auf Menschen übertragen werden, z. B. über
Lebensmittel. Deshalb sollte das
Tierarzneimittel der Behandlung klinischer Erkrankungen vorbehalten
bleiben, die auf eine
Erstlinientherapie unzureichend angesprochen haben oder bei denen mit
einem unzur