Cuprior

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Trientine tetrahydrochloride

Prieinama:

GMP-Orphan SA

ATC kodas:

A16AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

trientine

Farmakoterapinė grupė:

Iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky,

Gydymo sritis:

Hepatolentikulárna degenerácia

Terapinės indikacijos:

Cuprior je indikovaný na liečbu wilsonova choroba u dospelých, dospievajúcich a detí ≥ 5 rokov trpiace neznášanlivosťou D-penicilamín terapia.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2017-09-05

Pakuotės lapelis

                                16
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
17
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CUPRIOR 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
trientín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cuprior a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Cuprior
3.
Ako užívať Cuprior
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Cuprior
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CUPRIOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Cuprior je liek používaný na liečbu Wilsonovej choroby, ktorý
obsahuje liečivo trientín.
Wilsonova choroba je dedičný stav, pri ktorom nedochádza k
normálnemu prenosu medi v rámci tela
alebo telo neodstraňuje meď vo forme sekrécie z pečene do čreva.
To znamená, že malé množstvá
medi z potravín a nápojov sa hromadia a tvoria až nadmerné
hladiny, čo môže viesť k poškodeniu
pečene a k vzniku problémov v nervovom systéme. Tento liek funguje
hlavne naviazaním sa na meď v
tele, čo následne umožňuje ju odstrániť močom, a pomáha tak
znižovať hladinu medi. Môže sa tiež
naviazať k medi v čreve, a tak znížiť jej množstvo prijaté do
tela.
Cuprior sa podáva dospelým, dospievajúcim a deťom vo veku od 5
rokov, ktorí nemôžu tolerovať iný
liek, ktorý sa používa na liečbu tohto ochorenia, nazývaný
penicilamín.
2.
Č
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Cuprior 150 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje tetrahydrochlorid trientínu
ekvivalentný 150 mg trientínu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Žltá podlhovastá filmom obalená tableta s rozmermi 16 mm x 8 mm a
s deliacou ryhou na každej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Cuprior sa indikuje na liečbu Wilsonovej choroby u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
≥ 5 rokov, ktorí netolerujú liečbu D-penicilamínom.
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu má začať iba odborný lekár so skúsenosťami s liečbou
Wilsonovej choroby.
Dávkovanie
Začiatočná dávka má zvyčajne zodpovedať najnižšej dávke
dávkového rozmedzia a má sa následne
upraviť podľa klinickej odpovede pacienta (pozri časť 4.4).
_ _
_Dospelí _
Odporúčaná dávka je medzi 450 mg a 975 mg (3 až 6 a pol filmom
obalených tabliet) denne v 2 až
4 rozdelených dávkach.
_Pediatrická populácia _
Začiatočná dávka v pediatrii je nižšia ako u dospelých,
závisí od veku a môže sa vypočítať na základe
telesnej hmotnosti. Dávka sa má následne upraviť podľa klinickej
odpovede dieťaťa (pozri časť 4.4).
_Deti a dospievajúci vo veku (≥ 5 rokov až 18 rokov)_
Dávka sa zvyčajne pohybuje v rozmedzí od 225 mg do 600 mg denne (1
a pol až 4 filmom obalené
tablety) v 2 až 4 rozdelených dávkach.
_Deti vo veku < 5 rokov _
Bezpečnosť a účinnosť trientínu u detí vo veku < 5 rokov neboli
doteraz stanovené.
Táto lieková forma nie je vhodná na podávanie deťom vo veku < 5
rokov.
Odporúčané dávky Cuprioru sú vyjadrené v mg trientínovej bázy
(t. j. nie v mg tetrahydrochloridovej
soli trientínu)
3
_Osobitné populácie _
_Starší ľudia _
U starších pacientov nie je potrebná úprava dávky.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją