Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Prieinama:

Biogaran

ATC kodas:

B01AC03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboottiset aineet

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-11-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-03-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu