Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Verfügbar ab:

Biogaran

ATC-Code:

B01AC03

INN (Internationale Bezeichnung):

clopidogrel

Therapiegruppe:

Antitromboottiset aineet

Therapiebereich:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Anwendungsgebiete:

Aterotromboottisten tapahtumien estämiseen Klopidogreeli on tarkoitettu:Aikuisille potilaille, jotka kärsivät sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2009-09-21

Gebrauchsinformation

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL BGR 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Clopidogrel BGR on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
BGR-tabletteja
3.
Miten Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel BGR-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL BGR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel BGR sisältää klopidogreelia ja kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Trombosyytit eli
verihiutaleet ovat veren pieniä soluja, jotka kasaantuvat yhteen
veren hyytyessä. Antitromboottiset
lääkkeet vähentävät verisuonitukoksen muodostumismahdollisuutta
(tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel BGR-tabletteja käytetään aikuisille estämään
verihyytymien (trombien) muodostumista
kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli aterotromboosia, joka
saattaa aiheuttaa aterotromboottisia
tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel BGR-tabletteja estämään
verihyytymiä ja pienentämään näiden
vaikeiden tapahtumien riskiä, koska:
-
sinulla on valtimoiden kovettumatauti (eli ateroskleroosi) ja
-
sinulla on aiemmin ollut syd
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel BGR 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelivetysulfaattia vastaten 75 mg klopidogreelia .
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108,125 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Vaaleanpunainen, pyöreä ja hieman kupera kalvopäällysteinen
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
_Aterotromboottisten tapahtumien sekundaaripreventio_
Klopidogreeli on tarkoitettu:

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.

Aikuisille potilaille, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai
non-Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu
trombolyyttinen hoito.
_Aterotromboottisten ja tromboembolisten tapahtumien estäminen
eteisvärinässä_
Klopidogreeli on tarkoitettu yhdistelmänä ASA:n kanssa
aterotromboottisten ja tromboembolisten
tapahtumien estämiseen mukaanlukien aivohalvauksen estämiseen niille
aikuisille eteisvärinäpotilaille,
joilla on vähintään yksi vaskulaaritapahtumien riskitekijä, jotka
eivät voi käyttää K-
vitamiiniantagonistiterapiaa (VKA), ja joiden verenvuotoriski on
pieni.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
-
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
3
Potilaat, joilla on sepel
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-03-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-03-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-03-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 26-11-2014

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt