Clipper 5 mg Retardtablette

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
12-12-2023

Veiklioji medžiaga:

Beclometasone Dipropionate

Prieinama:

Chiesi

ATC kodas:

A07EA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Beclometasone Dipropionate

Dozė:

5 mg

Vaisto forma:

Retardtablette

Sudėtis:

Beclometasone Dipropionate 5 mg

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Gydymo sritis:

Beclometasone

Produkto santrauka:

CTI-code: 277602-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277602-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08025153000242 - CNK-code: 2341451 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
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Clipper 5 mg magensaftresistente Retardtabletten
Version 8: 06/2019
CLIPPER 5 MG
MAGENSAFTRESISTENTE RETARDTABLETTEN
BECLOMETASONDIPROPIONAT
Was Sie über Clipper Retardtabletten wissen müssen

Beclometasondipropionat ist ein Steroid, DAS FÜR VIELE VERSCHIEDENE
ERKRANKUNGEN, DARUNTER AUCH
SCHWERE KRANKHEITEN, VERSCHRIEBEN WIRD.

Sie müssen es regelmäßig einnehmen, UM DIE OPTIMALE WIRKUNG ZU
ERZIELEN.

Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels NICHT OHNE RÜCKSPRACHE
MIT IHREM ARZT AB - SIE
MÜSSEN DIE DOSIS MÖGLICHERWEISE ALLMÄHLICH ABBAUEN.

Beclometasondipropionat kann bei manchen Menschen Nebenwirkungen
verursachen (SIEHE ABSCHNITT
4 UNTEN). MANCHE PROBLEME WIE STIMMUNGSSCHWANKUNGEN
(NIEDERGESCHLAGENHEIT ODER GEHOBENE
STIMMUNG) ODER MAGENBESCHWERDEN KÖNNEN SOFORT EINTRETEN. WENN SIE
SICH NICHT WOHL FÜHLEN,
NEHMEN SIE DIE TABLETTEN WEITER EIN, ABER wenden Sie sich sofort an
Ihren Arzt.

Manche Nebenwirkungen treten erst nach Wochen oder Monaten auf. DAZU
GEHÖREN SCHWÄCHEGEFÜHL
IN ARMEN UND BEINEN ODER ENTWICKLUNG EINES RUNDEREN GESICHTS (NÄHERES
IN ABSCHNITT 4).

Sie müssen Kontakt mit Menschen mit Windpocken oder Gürtelrose
vermeiden, WENN SIE DIESE
KRANKHEITEN NIE GEHABT HABEN. SIE KÖNNTEN SCHWERE FOLGEN FÜR SIE
HABEN. WENN SIE KONTAKT MIT
MENSCHEN MIT WINDPOCKEN ODER GÜRTELROSE HABEN, wenden Sie sich sofort
an Ihren Arzt.
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie
es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie
                                
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