Clipper 5 mg Retardtablette

Land: Belgien

Sprache: Deutsch

Quelle: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Wirkstoff:

Beclometasone Dipropionate

Verfügbar ab:

Chiesi

ATC-Code:

A07EA07

INN (Internationale Bezeichnung):

Beclometasone Dipropionate

Dosierung:

5 mg

Darreichungsform:

Retardtablette

Zusammensetzung:

Beclometasone Dipropionate 5 mg

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Therapiebereich:

Beclometasone

Produktbesonderheiten:

CTI-code: 277602-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277602-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08025153000242 - CNK-code: 2341451 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Berechtigungsstatus:

Kommerzialisiert

Gebrauchsinformation

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
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Clipper 5 mg magensaftresistente Retardtabletten
Version 8: 06/2019
CLIPPER 5 MG
MAGENSAFTRESISTENTE RETARDTABLETTEN
BECLOMETASONDIPROPIONAT
Was Sie über Clipper Retardtabletten wissen müssen

Beclometasondipropionat ist ein Steroid, DAS FÜR VIELE VERSCHIEDENE
ERKRANKUNGEN, DARUNTER AUCH
SCHWERE KRANKHEITEN, VERSCHRIEBEN WIRD.

Sie müssen es regelmäßig einnehmen, UM DIE OPTIMALE WIRKUNG ZU
ERZIELEN.

Brechen Sie die Einnahme dieses Arzneimittels NICHT OHNE RÜCKSPRACHE
MIT IHREM ARZT AB - SIE
MÜSSEN DIE DOSIS MÖGLICHERWEISE ALLMÄHLICH ABBAUEN.

Beclometasondipropionat kann bei manchen Menschen Nebenwirkungen
verursachen (SIEHE ABSCHNITT
4 UNTEN). MANCHE PROBLEME WIE STIMMUNGSSCHWANKUNGEN
(NIEDERGESCHLAGENHEIT ODER GEHOBENE
STIMMUNG) ODER MAGENBESCHWERDEN KÖNNEN SOFORT EINTRETEN. WENN SIE
SICH NICHT WOHL FÜHLEN,
NEHMEN SIE DIE TABLETTEN WEITER EIN, ABER wenden Sie sich sofort an
Ihren Arzt.

Manche Nebenwirkungen treten erst nach Wochen oder Monaten auf. DAZU
GEHÖREN SCHWÄCHEGEFÜHL
IN ARMEN UND BEINEN ODER ENTWICKLUNG EINES RUNDEREN GESICHTS (NÄHERES
IN ABSCHNITT 4).

Sie müssen Kontakt mit Menschen mit Windpocken oder Gürtelrose
vermeiden, WENN SIE DIESE
KRANKHEITEN NIE GEHABT HABEN. SIE KÖNNTEN SCHWERE FOLGEN FÜR SIE
HABEN. WENN SIE KONTAKT MIT
MENSCHEN MIT WINDPOCKEN ODER GÜRTELROSE HABEN, wenden Sie sich sofort
an Ihren Arzt.
LESEN
SIE
DIE
GESAMTE
PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG
DURCH,
BEVOR
SIE
MIT
DER
EINNAHME
DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
- Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.
- Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie
es nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie