Citocon 125 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă

Šalis: Moldova

kalba: rumunų

Šaltinis: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Veiklioji medžiaga:

Citicolinum

Prieinama:

Iuria-Farm SRL

ATC kodas:

N06BX06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Citicolinum

Dozė:

125 mg/ml

Vaisto forma:

soluţie injectabilă/perfuzabilă

Vienetai pakuotėje:

N5

Recepto tipas:

cu prescripție

Pagaminta:

Iuria-Farm SRL, Ucraina

Leidimo data:

2016-09-08

Pakuotės lapelis

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
CITOCON 125 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
CITOCON 250 MG/ML SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ
Citicolinum
_ _
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă
aveţi
orice
întrebări
suplimentare,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este CITOCON şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a utiliza CITOCON
3.
Cum să utilizaţi CITOCON
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează CITOCON
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CITOCON SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ ŞI PENTRU CE SE
UTILIZEAZĂ
CITOCON conţine în calitate de substanţă activă citocolina, un
medicament care contribuie la
îmbunătăţirea funcţiilor celulelor nervoase. Reduce edemul
creierului, contribuie la o reabilitare
funcţională rapidă a pacienţilor în caz de tulburări cerebrale
vasculare acute, reducând afectarea
ţesuturilor cerebrale.
În caz de traumatism cranio-cerebral citicolina reduce durata
perioadei de recuperare şi intensitatea
sindromului posttraumatic.
De asemenea citicolina contribuie la creşterea nivelului
activităţii cerebrale, reduce nivelul amneziei
(pierderea memoriei), ameliorează starea în tulburările
conştiinţei și cele neurologice, survenite
după atac cerebral.
CITOCON SOLUŢIE INJECTABILĂ/PERFUZABILĂ SE UTILIZEAZĂ PENTRU:
-
tratamentul tulburărilor neu

Prekės savybės

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Citocon 125 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă
Citocon 250 mg/ml soluţie injectabilă/perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine citicolină (sub formă de citicolină sodică)
– 125 mg sau 250 mg.
1 fiolă (4 ml) conține citicolină (sub formă de citicolină
sodică) – 500 mg sau 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă/perfuzabilă.
Lichid transparent incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul tulburărilor neurologice şi cognitive, cauzate de
afecțiunile cerebrale vasculare în faza
acută şi subacută.
Tratamentul tulburărilor neurologice şi cognitive, cauzate de
traumatismul cranio-cerebral.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Administrare intravenoasă şi intramusculară.
Doza recomandată pentru adulţi constituie de la 500 mg până la
2000 mg pe zi, în funcție de
severitatea simptomelor.
Intravenos
se
indică
sub
formă
de
injecţie
lentă
(timp
de
3-5
minute,
în
funcţie
de
doza
administrată) sau prin perfuzie intravenoasă (40-60 picături pe
minut).
Doza zilnică maximă – 2000 mg.
Durata tratamentului depinde de severitatea leziunilor cerebrale și
se stabilește în mod individual de
către medic.
La vârstnici nu este necesară ajustarea dozei.
Soluția injectabilă/perfuzabilă este destinată pentru administrare
unică. Soluția se administrează
imediat după deschiderea fiolei. Orice cantitate rămasă de
medicament trebuie nimicită.
Medicamentul poate fi amestecat cu toate soluțiile perfuzabile
izotonice, precum și cu soluția
pefuzabilă hipertonică de glucoză.
La necesitate a se prelungi tratamentul cu medicamentul sub formă de
soluție orală.
_COPII _
Experiența de utilizare la copii este limitată. Medicamentul este
utilizat doar dacă este absolut
necesar, în cazul în care beneficiul scontat depăşeşte riscul
potenţial.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibil