Cinnarizin Sopharma

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Cinarizinas

Prieinama:

SOPHARMA AD

ATC kodas:

N07CA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Cinarizinas

Dozė:

25 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Cinnarizine

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1996-02-15

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CINNARIZIN SOPHARMA 25 MG TABLETĖS
Cinarizinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cinnarizin Sopharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cinnarizin Sopharma
3.
Kaip vartoti Cinnarizin Sopharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cinnarizin Sopharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CINNARIZIN SOPHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cinnarizin Sopharma priklauso kraujagysles plečiamųjų vaistų
grupei.
Cinnarizin Sopharma tablečių sudėtyje yra vaisto, vadinamo
cinarizinu, kuris padeda palengvinti
pusiausvyros ar judėjimo sutrikimų sukeltus simptomus.
Cinnarizin Sopharma tabletės yra vartojamos:
atsiradus pasyvių judesių (kinetozės) sukeltam pykinimui (pvz.,
kelionėje);
esant pusiausvyros sutrikimams (pvz., Menjero liga), kai atsiranda
tokie simptomai, kaip:
-
galvos sukimasis ar svaigimas;
-
ūžesys ausyse;
-
pykinimas (šleikštulys) ir vėmimas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CINNARIZIN SOPHARMA
CINNARIZIN SOPHARMA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje).
-
-
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Cinnarizin Sopharma.
- esant parkinsonizmo ligos anamnezei šeimoje arba klinikiniams
parkinsonizmo simptomams;
- žmonėms linkusiems į hipotenzines reakcijas, reikia st
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cinnarizin Sopharma 25 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 25 mg cinarizino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: laktozės
monohidratas (63,12 mg/ tabletėje) ir kviečių
krakmolas.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Tabletės yra baltos arba beveik baltos spalvos, apvalios, abipus
išgaubtos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Labirinto funkcijos sutrikimo simptomų, įskaitant galvos sukimąsi
ir svaigimą, spengimą ausyse,
nistagmą, pykinimą bei vėmimą, slopinimas.
Kinetozės sukeliamo pykinimo profilaktika.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kinetozės profilaktikai – 25 mg 0,5-1 val. prieš kelionę ir
vėliau 25 mg kas 6 valandas.
Labirintopatijai, pusiausvyros sutrikimams, _Meniere’s_ ligai –
per parą skiriami 75 mg, kuriuos reikia
padalyti į tris vienodas dozes.
Gydymo veiksmingumas priklauso nuo individualios vaistinio preparato
dozės ir kurso trukmės.
Siekiant optimalaus gydymo poveikio, cinariziną vartoti reikia
keletą mėnesių. Suaugusiems žmonėms
ir jautresniems vaistinio preparato poveikiui, gydymą reikia pradėti
nuo mažesnių dozių (1/2 vidutinės
rekomenduojamos dozės) ir palaipsniui didinti iki pasiekiama laukiamo
gydymo poveikio.
Senyviems pacientams
Nėra duomenų, rodančių, kad senyviems pacientams vaistinio
preparato dozę reikėtų keisti.
Vaikams ir jaunesniems negu 16 metų paaugliams
Vaikų ir jaunesnių negu 16 metų paauglių šiuo vaistiniu
preparatu, dėl jame esančios 25 mg dozės,
gydyti negalima.
Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi
Jeigu inkstų arba kepenų funkcija susilpnėjusi, dozę kiekvienam
pacientui reikia nustatyti atskirai.
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Vaistinis preparatas geriamas valgant arba po valgio ir užgeriamas
dideliu kiekiu skysčių.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
2
Padidėjęs jautrumas veikliajai a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją