Champix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Vareniclin

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

N07BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

varenicline

Farmakoterapinė grupė:

Andere Medikamente des Nervensystems

Gydymo sritis:

Tabakgebrauchs-Beendigung

Terapinės indikacijos:

Champix ist zur Raucherentwöhnung bei Erwachsenen indiziert.

Produkto santrauka:

Revision: 38

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

2006-09-25

Pakuotės lapelis

                                92
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
2-Wochen-Starterpackung
Hitzeversiegelte Blisterkarte mit 1 Blisterpackung zu 11 x 0,5 mg
Vareniclin-Filmtabletten und
1 Blisterpackung zu 14 x 1 mg Vareniclin-Filmtabletten – innere und
äußere Beschriftung
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CHAMPIX 0,5 mg
CHAMPIX 1 mg
Filmtabletten
Vareniclin
2.
WIRKSTOFF(E)
1 Tablette enthält 0,5 mg oder 1 mg Vareniclin (als Tartrat).
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Starterpackung mit
Filmtabletten
11 x 0,5 mg und 14 x 1 mg
5.
HINWEISE ZUR UND ART(EN) DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen
Packungsbeilage beachten.
Beginnen Sie am Tag 1
Der Tag, an dem Sie mit dem Rauchen aufhören, sollte normalerweise
zwischen Tag 8 und Tag 14
liegen.
Falls Sie das Rauchen schrittweise aufgeben wollen, beachten Sie bitte
die Dosierungsanleitung in der
Packungsbeilage.
Woche 1
Woche 2
_Zahlen 1 bis 14_
_Sonne als Symbol_
_Mond als Symbol_
Nicht verwenden, wenn die Packung bereits geöffnet war.
Bitte Verpackung unversehrt lassen.
_Enthält keine Tablette_
93
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZNEIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FALLS ERFORDERLICH
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis MM/JJJJ
9.
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
Nicht über 30 °C lagern.
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Pfizer Europe MA EEIG
Boulevard de la Plaine 17
1050 Brüssel
Belgien
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/06/360/003
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
15.
HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16.
ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
CHAMPIX
0,5 mg
1 mg
94
17.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – 2D-BARCODE
2D-Barcode mit individuellem Erkennungsmerkmal.
18.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL – VOM MENSCHEN LESBARES
FORMAT
PC
SN
NN
95
MINDESTANGABEN AUF BLISTERPACKUNGEN ODER FOLIENSTREIFEN
Blisterpackung 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CHAMPIX 0,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Filmtablette enthält 0,5 mg Vareniclin (als Tartrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, kapselförmige, bikonvexe Tabletten mit der Prägung
„_Pfizer_“ auf der einen und „CHX 0.5“
auf der anderen Seite, 4 mm x 8 mm
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
CHAMPIX ist zur Raucherentwöhnung bei Erwachsenen angezeigt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung beträgt zweimal täglich 1 mg Vareniclin, im
Anschluss an eine 1-wöchige
Titrationsphase wie in folgender Tabelle dargestellt:
Tag 1 bis 3:
0,5 mg einmal täglich
Tag 4 bis 7:
0,5 mg zweimal täglich
Tag 8 bis Behandlungsende:
1 mg zweimal täglich
Der Patient sollte für sich ein Datum festlegen, ab dem er nicht mehr
raucht. Die Behandlung mit
CHAMPIX sollte üblicherweise 1 bis 2 Wochen vor diesem Datum begonnen
werden (siehe
Abschnitt 5.1). Die Patienten sollten über 12 Wochen mit CHAMPIX
behandelt werden.
Bei Patienten, die am Ende der 12 Wochen das Rauchen erfolgreich
aufgegeben haben, kann eine
weitere Behandlung über 12 Wochen mit zweimal täglich 1 mg CHAMPIX
zur Aufrechterhaltung der
Abstinenz in Erwägung gezogen werden (siehe Abschnitt 5.1).
Bei Patienten, die das Rauchen nicht abrupt aufgeben können oder
wollen, kann ein schrittweises
Vorgehen bei der Raucherentwöhnung mit CHAMPIX in Erwägung gezogen
werden. Die Patienten
sollten das Rauchen während der ersten 12 Wochen der Behandlung
reduzieren und nach dem Ende
dieser Behandlungsdauer ganz aufgeben. Die Patienten sollten danach
weitere 12 Wochen CHAMPIX
einnehmen, sodass insgesamt 24 Behandlungswochen erreicht werden
(siehe Abschnitt 5.1).
Patienten, die motiviert sind, das Rauchen aufzugeben und die während
einer vorausgegangenen
CHAMPIX-Behandlung das Rauchen nicht aufgeben konnten oder die nach

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-04-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją