CELIPROLOL Ratiopharm 200 mg, comprimé pelliculé sécable

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

chlorhydrate de céliprolol

Prieinama:

RATIOPHARM GmbH

ATC kodas:

C07AB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

hydrochloride of céliprolol

Dozė:

200 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de céliprolol : 200 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)

Klasė:

Liste I

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

BETA-BLOQUANT/SELECTIF

Produkto santrauka:

358 368-6 ou 34009 358 368 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013;358 369-2 ou 34009 358 369 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 771-3 ou 34009 563 771 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 473-4 ou 34009 371 473 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 474-0 ou 34009 371 474 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2013;

Autorizacija statusas:

Abrogée

Leidimo data:

2001-10-29

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
Dénomination du médicament
CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de céliprolol
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un bêta bloquant. Il diminue certains effets,
(dits effets bêta) du système sympathique de régulation
cardiovasculaire.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et la
prévention des crises douloureuses d'angine de poitrine.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pell

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de céliprolol
..................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Chez l'adulte
Posologie initiale : 200 mg le matin de préférence, avant le petit
déjeuner.
Cette posologie peut être augmentée à 400 mg, voire 600 mg, en
fonction de la réponse thérapeutique.
En cas d'arrêt du traitement, la posologie doit être diminuée
progressivement sur 1 ou 2 semaines.
En outre, il n'existe pas d'obstacle à l'association aux autres
thérapeutiques antihypertensives, par exemple les
diurétiques. Dans ce cas, une surveillance accrue de la pression
artérielle en début de traitement est nécessaire.
·
Chez l'enfant
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant compte tenu de
l'absence de données concernant la sécurité et
l'efficacité.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
·
Poussée asthmatique et bronchopneumopathie chronique obstructive,
dans leurs formes sévères.
·
Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement.
·
Choc cardiogénique.
·
Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non
appareillés.
·
Angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie).
·
Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire).
·
Bradycardie (< 45 - 50 battements par minute).
·
Phéochromocytome non traité.
·
Hypotension.
·
Hypersensibilité au céliprolol ou à l'un des excipients.
·
Antécédent de réaction ana