CELIPROLOL Ratiopharm 200 mg, comprimé pelliculé sécable

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

유효 성분:

chlorhydrate de céliprolol

제공처:

RATIOPHARM GmbH

ATC 코드:

C07AB08

INN (International Name):

hydrochloride of céliprolol

복용량:

200 mg

약제 형태:

comprimé

구성:

composition pour un comprimé > chlorhydrate de céliprolol : 200 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s)

수업:

Liste I

처방전 유형:

liste I

치료 영역:

BETA-BLOQUANT/SELECTIF

제품 요약:

358 368-6 ou 34009 358 368 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:27/09/2013;358 369-2 ou 34009 358 369 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;563 771-3 ou 34009 563 771 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 473-4 ou 34009 371 473 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 474-0 ou 34009 371 474 0 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/12/2013;

승인 상태:

Abrogée

승인 날짜:

2001-10-29

환자 정보 전단

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
Dénomination du médicament
CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de céliprolol
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un bêta bloquant. Il diminue certains effets,
(dits effets bêta) du système sympathique de régulation
cardiovasculaire.
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et la
prévention des crises douloureuses d'angine de poitrine.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Ne prenez jamais CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pell

제품 특성 요약

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CELIPROLOL RATIOPHARM 200 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de céliprolol
..................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort.
4.2. Posologie et mode d'administration
·
Chez l'adulte
Posologie initiale : 200 mg le matin de préférence, avant le petit
déjeuner.
Cette posologie peut être augmentée à 400 mg, voire 600 mg, en
fonction de la réponse thérapeutique.
En cas d'arrêt du traitement, la posologie doit être diminuée
progressivement sur 1 ou 2 semaines.
En outre, il n'existe pas d'obstacle à l'association aux autres
thérapeutiques antihypertensives, par exemple les
diurétiques. Dans ce cas, une surveillance accrue de la pression
artérielle en début de traitement est nécessaire.
·
Chez l'enfant
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant compte tenu de
l'absence de données concernant la sécurité et
l'efficacité.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE dans les cas suivants :
·
Poussée asthmatique et bronchopneumopathie chronique obstructive,
dans leurs formes sévères.
·
Insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement.
·
Choc cardiogénique.
·
Blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non
appareillés.
·
Angor de Prinzmetal (dans les formes pures et en monothérapie).
·
Maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire).
·
Bradycardie (< 45 - 50 battements par minute).
·
Phéochromocytome non traité.
·
Hypotension.
·
Hypersensibilité au céliprolol ou à l'un des excipients.
·
Antécédent de réaction ana