CEFUROXIME Mylan Pharma 250 mg, comprimé pelliculé

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

céfuroxime

Prieinama:

MYLAN SAS

ATC kodas:

J01DC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cefuroxime

Dozė:

250 mg

Vaisto forma:

comprimé

Sudėtis:

composition pour un comprimé > céfuroxime : 250 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération

Produkto santrauka:

34009 301 ou 7 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 0 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2019-07-26

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/12/2019
Dénomination du médicament
CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé
Céfuroxime
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être
nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé
?
3. Comment prendre CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage
systémique, céphalosporines de deuxième génération - code
ATC : J01DC02.
CEFUROXIME MYLAN PHARMA est un antibiotique utilisé chez l’adulte
et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries
responsables d’infections. Il appartient à la famille des
médicaments appelés céphalosporines.
CEFUROXIME MYLAN PHARMA est utilisé pour traiter les infections :
·
de la gorge ;
·
des sinus ;
·
de l'oreille moyenne ;
·
des poumons ou des bronches ;
·
des voies urinaires ;
·
de l

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/12/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de céfuroxime (sous forme
de céfuroxime axétil).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé blanc à blanchâtre, de forme oblongue (environ
16,1 mm x 6,6 mm), avec « A 33 » gravé sur une face et
lisse sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
CEFUROXIME MYLAN PHARMA est indiqué dans le traitement des infections
suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à
partir de 3 mois (voir rubriques 4.4 et 5.1).
·
angine et pharyngite aiguës à streptocoque ;
·
sinusite bactérienne aiguë ;
·
otite moyenne aiguë ;
·
exacerbations aiguës de bronchite chronique ;
·
cystite ;
·
pyélonéphrite ;
·
infections non compliquées de la peau et des tissus mous ;
·
traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de
cinq à dix jours). La posologie doit être clairement
spécifiée pour chaque méthode/voie d’administration et pour
chaque indication, selon le cas.
Tableau 1 : Adultes et enfants (³40 kg)
Indication
Dose à administrer
Angine et pharyngite aiguës, sinusite bactérienne
aiguë
250 mg deux fois par jour
Otite moyenne aiguë
500 mg deux fois par jour
Exacerbations aiguës de bronchite chronique
500 mg deux fois par jour
Cystite
250 mg deux fois par jour
Pyélonéphrite
250 mg deux fois par jour
Infections non compliquées de la peau et des tissus
250 mg deux fois par jour
mous
Maladie de Lyme
500 mg deux fois par jour pendant 14 jours (peut varier de 10 à 21
jours)
Tableau 2 : Enfants (<40 kg)
Indicatio