Negara: Prancis
Bahasa: Prancis
Sumber: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
céfuroxime
MYLAN SAS
J01DC02
cefuroxime
250 mg
comprimé
composition pour un comprimé > céfuroxime : 250 mg . Sous forme de : céfuroxime axétil
liste I
Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération
34009 301 ou 7 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 8 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 4 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 0 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 1 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2019-07-26
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 30/12/2019 Dénomination du médicament CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé Céfuroxime Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code ATC : J01DC02. CEFUROXIME MYLAN PHARMA est un antibiotique utilisé chez l’adulte et l’enfant. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines. CEFUROXIME MYLAN PHARMA est utilisé pour traiter les infections : · de la gorge ; · des sinus ; · de l'oreille moyenne ; · des poumons ou des bronches ; · des voies urinaires ; · de l Baca dokumen lengkapnya
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 30/12/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFUROXIME MYLAN PHARMA 250 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 250 mg de céfuroxime (sous forme de céfuroxime axétil). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé blanc à blanchâtre, de forme oblongue (environ 16,1 mm x 6,6 mm), avec « A 33 » gravé sur une face et lisse sur l’autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques CEFUROXIME MYLAN PHARMA est indiqué dans le traitement des infections suivantes chez l’adulte et chez l’enfant à partir de 3 mois (voir rubriques 4.4 et 5.1). · angine et pharyngite aiguës à streptocoque ; · sinusite bactérienne aiguë ; · otite moyenne aiguë ; · exacerbations aiguës de bronchite chronique ; · cystite ; · pyélonéphrite ; · infections non compliquées de la peau et des tissus mous ; · traitement de la maladie de Lyme à un stade précoce. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l’utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La durée habituelle du traitement est de sept jours (peut varier de cinq à dix jours). La posologie doit être clairement spécifiée pour chaque méthode/voie d’administration et pour chaque indication, selon le cas. Tableau 1 : Adultes et enfants (³40 kg) Indication Dose à administrer Angine et pharyngite aiguës, sinusite bactérienne aiguë 250 mg deux fois par jour Otite moyenne aiguë 500 mg deux fois par jour Exacerbations aiguës de bronchite chronique 500 mg deux fois par jour Cystite 250 mg deux fois par jour Pyélonéphrite 250 mg deux fois par jour Infections non compliquées de la peau et des tissus 250 mg deux fois par jour mous Maladie de Lyme 500 mg deux fois par jour pendant 14 jours (peut varier de 10 à 21 jours) Tableau 2 : Enfants (<40 kg) Indicatio Baca dokumen lengkapnya