Cecrisina 1000 mg Comprimido efervescente

Šalis: Portugalija

kalba: portugalų

Šaltinis: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Veiklioji medžiaga:

Ácido ascórbico

Prieinama:

Johnson & Johnson, Lda.

ATC kodas:

A11GA01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ascorbic acid

Dozė:

1000 mg

Vaisto forma:

Comprimido efervescente

Sudėtis:

Ácido ascórbico 1000 mg

Vartojimo būdas:

Via oral

Vienetai pakuotėje:

Tubo 10 unidade(s)

Klasė:

11.3.1.2 - Vitaminas hidrossolúveis

Recepto tipas:

MNSRM

Farmakoterapinė grupė:

N/A

Gydymo sritis:

ascorbic acid (vit C)

Terapinės indikacijos:

Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração

Produkto santrauka:

Número de Registo: 9913301 CNPEM: 50066994 CHNM: 10017005 Não Comercializado

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

1963-04-19

Pakuotės lapelis

APROVADO EM
01-04-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Cecrisina 1000 mg Comprimidos Efervescentes
Ácido ascórbico – Vitamina C
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou
de acordo com
as indicações do seu médico ou farmacêutico.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
- Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.
O que contém este folheto
1. O que é Cecrisina e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Cecrisina
3. Como tomar Cecrisina
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Cecrisina
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Cecrisina e para que é utilizado
Cecrisina pertence ao grupo das Vitaminas. Cecrisina é uma
especialidade farmacêutica
constituída por vitamina C. A vitamina C é uma vitamina que o
organismo não pode
sintetizar. Compreende-se, portanto, a importância da sua
administração, quer para
evitar situações de carência, quer para compensar carências já
existentes.
Prevenção dos estados de carência
em
vitamina C que podem
estar
associados,
nomeadamente a situações em que se verifique um maior consumo de
Vitamina C como
no crescimento, gravidez, lactação e exercício físico intenso ou
alimentação deficitária em
vitamina C. Astenia associada à convalescença e a doenças
infeciosas.
2. O que precisa de saber antes de tomar Cecrisina
Não tome Cecrisina
Se tem alergia ao ácido ascórbico ou a qualquer outro componente
deste medicamento
(indicados na secção 6).
Se
tem
litíase
oxálica
e
doenças
associadas
à
retenção
de
ferro,
tais
como
a

Prekės savybės

APROVADO EM
01-04-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Cecrisina 1000 mg comprimidos efervescentes
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido efervescente contém 1100 mg de vitamina C (inclui uma
sobrecarga de
10%).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido efervescente contém:
- 652,2 mg de sacarose sob a forma de açúcar granulado e aroma de
laranja
- 267,2 mg de sódio sob a forma de ciclamato de sódio, titriplex
III, bicarbonato de
sódio, benzoato de sódio e aroma de laranja
- 50,2 mg de benzoato de sódio (E211)
- 3,5 mg de corante L-laranja extra (E102 + E124)
- 0,17 mg de frutose sob a forma de aroma de laranja
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido efervescente.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Prevenção dos estados de carência
em
vitamina C que podem
estar
associados,
nomeadamente a situações em que se verifique um maior consumo de
Vitamina C como
no crescimento, gravidez, lactação e exercício físico intenso ou
alimentação deficitária em
vitamina C. Astenia associada à convalescença e a doenças
infeciosas.
4.2 Posologia e modo de administração
Adultos:
Um comprimido efervescente, dissolvido em 1/2 copo de água, uma ou
duas vezes ao
dia.
População pediátrica:
Meio comprimido dissolvido em 1/2 copo de água, uma ou duas vezes ao
dia.
Não é recomendável a administração de mais do que 1 g diário no
adulto. Nas crianças e
nos doentes com insuficiência renal as doses devem ser inferiores.
4.3 Contraindicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos
excipientes mencionados na
secção 6.1.
APROVADO EM
01-04-2022
INFARMED
Litíase oxálica e doenças associadas à retenção de ferro, tais
como a hemocromatose,
talassémia e anemia sideroblástica.
Insuficiência renal grave ou terminal/hemodialisados (dose diária
aconselhável não
superior a 100 mg).
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
A vitamina