Riik: Portugal
keel: portugali
Allikas: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Ácido ascórbico
Johnson & Johnson, Lda.
A11GA01
Ascorbic acid
1000 mg
Comprimido efervescente
Ácido ascórbico 1000 mg
Via oral
Tubo 10 unidade(s)
11.3.1.2 - Vitaminas hidrossolúveis
MNSRM
N/A
ascorbic acid (vit C)
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Número de Registo: 9913301 CNPEM: 50066994 CHNM: 10017005 Não Comercializado
Autorizado
1963-04-19
APROVADO EM 01-04-2022 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Cecrisina 1000 mg Comprimidos Efervescentes Ácido ascórbico – Vitamina C Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico. Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. - Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico. O que contém este folheto 1. O que é Cecrisina e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Cecrisina 3. Como tomar Cecrisina 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Cecrisina 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Cecrisina e para que é utilizado Cecrisina pertence ao grupo das Vitaminas. Cecrisina é uma especialidade farmacêutica constituída por vitamina C. A vitamina C é uma vitamina que o organismo não pode sintetizar. Compreende-se, portanto, a importância da sua administração, quer para evitar situações de carência, quer para compensar carências já existentes. Prevenção dos estados de carência em vitamina C que podem estar associados, nomeadamente a situações em que se verifique um maior consumo de Vitamina C como no crescimento, gravidez, lactação e exercício físico intenso ou alimentação deficitária em vitamina C. Astenia associada à convalescença e a doenças infeciosas. 2. O que precisa de saber antes de tomar Cecrisina Não tome Cecrisina Se tem alergia ao ácido ascórbico ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Se tem litíase oxálica e doenças associadas à retenção de ferro, tais como a Lugege kogu dokumenti
APROVADO EM 01-04-2022 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Cecrisina 1000 mg comprimidos efervescentes 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido efervescente contém 1100 mg de vitamina C (inclui uma sobrecarga de 10%). Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido efervescente contém: - 652,2 mg de sacarose sob a forma de açúcar granulado e aroma de laranja - 267,2 mg de sódio sob a forma de ciclamato de sódio, titriplex III, bicarbonato de sódio, benzoato de sódio e aroma de laranja - 50,2 mg de benzoato de sódio (E211) - 3,5 mg de corante L-laranja extra (E102 + E124) - 0,17 mg de frutose sob a forma de aroma de laranja Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido efervescente. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Prevenção dos estados de carência em vitamina C que podem estar associados, nomeadamente a situações em que se verifique um maior consumo de Vitamina C como no crescimento, gravidez, lactação e exercício físico intenso ou alimentação deficitária em vitamina C. Astenia associada à convalescença e a doenças infeciosas. 4.2 Posologia e modo de administração Adultos: Um comprimido efervescente, dissolvido em 1/2 copo de água, uma ou duas vezes ao dia. População pediátrica: Meio comprimido dissolvido em 1/2 copo de água, uma ou duas vezes ao dia. Não é recomendável a administração de mais do que 1 g diário no adulto. Nas crianças e nos doentes com insuficiência renal as doses devem ser inferiores. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. APROVADO EM 01-04-2022 INFARMED Litíase oxálica e doenças associadas à retenção de ferro, tais como a hemocromatose, talassémia e anemia sideroblástica. Insuficiência renal grave ou terminal/hemodialisados (dose diária aconselhável não superior a 100 mg). 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização A vitamina Lugege kogu dokumenti