Cayston

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

aztreonamo Lizinas

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J01DF01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aztreonam

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Gydymo sritis:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapinės indikacijos:

Cayston yra nurodyta slopinančio gydymo lėtinis plaučių infekcijų dėl Pseudomonas aeruginosa pacientams, kuriems cistinė fibrozė (CF) iki 6 metų ir vyresni. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CAYSTON 75 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PURŠKIAMAJAM ĮKVEPIAMAJAM
TIRPALUI
aztreonamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cayston ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cayston
3.
Kaip vartoti Cayston
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cayston
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAYSTON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cayston sudėtyje yra veikliosios medžiagos aztreonamo –
antibiotiko, vartojamo 6 metų ir vyresnių
pacientų, sergančių cistine fibroze, lėtinei plaučių infekcinei
ligai, kurią sukelia
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
, slopinti. Cistinė fibrozė, dar vadinama mukoviscidoze, yra
paveldima gyvybei pavojinga
liga, kuri pažeidžia vidaus organų, ypač plaučių, bet taip pat
kepenų, kasos ir virškinimo sistemos,
gleives išskiriančias liaukas. Dėl cistinės fibrozės plaučiuose
prisikaupia lipnių gleivių, kurios plaučius
užkemša. Todėl tampa sunku kvėpuoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAYSTON
CAYSTON VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
JEIGU YRA ALERGIJA
aztreonamui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Cayston:
-
jei yra
ALERGIJA BET KOKIEMS ANTIBIOTIKAMS
(pavyzdžiui, penicilinams, cefalosporinams ir
(arba) karbapenemams)
-
jei netoleruojate kitų inhaliuojamųjų vaistų a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cayston 75 mg milteliai ir tirpiklis purškiamajam įkvepiamajam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra aztreonamo lizino, atitinkančio 75 mg
aztreonamo. Paruoštame
purškiamajame įkvepiamajame tirpale yra 75 mg aztreonamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis purškiamajam įkvepiamajam tirpalui.
Balti – pilkšvai balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cayston skirtas lėtinių plaučių infekcinių ligų, sukeltų
_Pseudomonas aeruginosa_
, slopinamajam
gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams, sergantiems cistine fibroze
(CF).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antimikrobinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Prieš kiekvienos Cayston dozės skyrimą pacientai turi vartoti
bronchus plečiančių vaistų. Trumpai
veikiančius bronchus plečiančius vaistus galima vartoti likus 15
minučių – 4 valandoms, o ilgai
veikiančius bronchus plečiančius vaistus – likus 30 minučių –
12 valandų iki kiekvienos Cayston
dozės.
Pacientams, kuriems skiriama keletas inhaliacinio gydymo būdų,
gydymą rekomenduojama skirti tokia
tvarka:
1.
bronchus plečiantis vaistas;
2.
mukolitikai;
3.
ir galiausiai Cayston.
_Suaugusieji ir 6 metų arba vyresni vaikai _
Suaugusiesiems rekomenduojama dozė yra 75 mg 3 kartus per parą 28
dienas.
_ _
Tarp dozių skyrimo turi būti ne trumpesnis nei 4 valandų laiko
tarpas.
Kiekvieną 28 dienų gydymo Cayston kursą gali sekti 28 dienų šio
vaistinio preparato nevartojimo
laikotarpis.
6 metų ir vyresniems vaikams skiriamos tokios pat dozės kaip
suaugusiesiems.
3
_Senyvi žmonės _
Klinikiniuose tyrimuose, kuriuose buvo tiriamas Cayston, nedalyvavo
Cayston gydytų 65 metų
amžiaus ir vyresnių asmenų, kad būtų galima nuspręsti, ar
atsakas yra kitoks nei jaunesnių pacientų.
Jei Cayston skiriamas senyvo amžiau
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją