Cayston

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

aztreonamo Lizinas

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J01DF01

Designació comuna internacional (DCI):

aztreonam

Grupo terapéutico:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Cayston yra nurodyta slopinančio gydymo lėtinis plaučių infekcijų dėl Pseudomonas aeruginosa pacientams, kuriems cistinė fibrozė (CF) iki 6 metų ir vyresni. Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                31
B. PAKUOTĖS LAPELIS
32
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CAYSTON 75 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS PURŠKIAMAJAM ĮKVEPIAMAJAM
TIRPALUI
aztreonamas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cayston ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cayston
3.
Kaip vartoti Cayston
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cayston
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAYSTON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cayston sudėtyje yra veikliosios medžiagos aztreonamo –
antibiotiko, vartojamo 6 metų ir vyresnių
pacientų, sergančių cistine fibroze, lėtinei plaučių infekcinei
ligai, kurią sukelia
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
, slopinti. Cistinė fibrozė, dar vadinama mukoviscidoze, yra
paveldima gyvybei pavojinga
liga, kuri pažeidžia vidaus organų, ypač plaučių, bet taip pat
kepenų, kasos ir virškinimo sistemos,
gleives išskiriančias liaukas. Dėl cistinės fibrozės plaučiuose
prisikaupia lipnių gleivių, kurios plaučius
užkemša. Todėl tampa sunku kvėpuoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAYSTON
CAYSTON VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
JEIGU YRA ALERGIJA
aztreonamui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos
6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Cayston:
-
jei yra
ALERGIJA BET KOKIEMS ANTIBIOTIKAMS
(pavyzdžiui, penicilinams, cefalosporinams ir
(arba) karbapenemams)
-
jei netoleruojate kitų inhaliuojamųjų vaistų a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cayston 75 mg milteliai ir tirpiklis purškiamajam įkvepiamajam
tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra aztreonamo lizino, atitinkančio 75 mg
aztreonamo. Paruoštame
purškiamajame įkvepiamajame tirpale yra 75 mg aztreonamo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis purškiamajam įkvepiamajam tirpalui.
Balti – pilkšvai balti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Cayston skirtas lėtinių plaučių infekcinių ligų, sukeltų
_Pseudomonas aeruginosa_
, slopinamajam
gydymui 6 metų ir vyresniems pacientams, sergantiems cistine fibroze
(CF).
Reikia atsižvelgti į oficialias tinkamo antimikrobinių preparatų
vartojimo rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Prieš kiekvienos Cayston dozės skyrimą pacientai turi vartoti
bronchus plečiančių vaistų. Trumpai
veikiančius bronchus plečiančius vaistus galima vartoti likus 15
minučių – 4 valandoms, o ilgai
veikiančius bronchus plečiančius vaistus – likus 30 minučių –
12 valandų iki kiekvienos Cayston
dozės.
Pacientams, kuriems skiriama keletas inhaliacinio gydymo būdų,
gydymą rekomenduojama skirti tokia
tvarka:
1.
bronchus plečiantis vaistas;
2.
mukolitikai;
3.
ir galiausiai Cayston.
_Suaugusieji ir 6 metų arba vyresni vaikai _
Suaugusiesiems rekomenduojama dozė yra 75 mg 3 kartus per parą 28
dienas.
_ _
Tarp dozių skyrimo turi būti ne trumpesnis nei 4 valandų laiko
tarpas.
Kiekvieną 28 dienų gydymo Cayston kursą gali sekti 28 dienų šio
vaistinio preparato nevartojimo
laikotarpis.
6 metų ir vyresniems vaikams skiriamos tokios pat dozės kaip
suaugusiesiems.
3
_Senyvi žmonės _
Klinikiniuose tyrimuose, kuriuose buvo tiriamas Cayston, nedalyvavo
Cayston gydytų 65 metų
amžiaus ir vyresnių asmenų, kad būtų galima nuspręsti, ar
atsakas yra kitoks nei jaunesnių pacientų.
Jei Cayston skiriamas senyvo amžiau
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents