Cayston

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

aztreonam lysine

Prieinama:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kodas:

J01DF01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

aztreonam

Farmakoterapinė grupė:

Antibacterials for systemic use,

Gydymo sritis:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapinės indikacijos:

Cayston is indicated for the suppressive therapy of chronic pulmonary infections due to Pseudomonas aeruginosa in patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Produkto santrauka:

Revision: 20

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CAYSTON 75 MG POWDER AND SOLVENT FOR NEBULISER SOLUTION
aztreonam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Cayston is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cayston
3.
How to take Cayston
4.
Possible side effects
5.
How to store Cayston
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CAYSTON IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cayston contains the active substance aztreonam. Caystonis an
antibiotic used to suppress chronic
lung infection caused by the bacteria
_Pseudomonas aeruginosa_
in patients aged 6 years and older with
cystic fibrosis. Cystic fibrosis, also known as mucoviscidosis, is a
life-threatening inherited disease
that affects the mucus glands of internal organs, especially the
lungs, but also of the liver, pancreas,
and the digestive system. Cystic fibrosis in the lungs leads to
clogging them with thick sticky mucus.
This makes it hard to breathe.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CAYSTON
DO NOT TAKE CAYSTON
-
IF YOU ARE ALLERGIC
to aztreonam or any of the other ingredients of this medicine (listed
in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Cayston:
-
if you are
ALLERGIC TO ANY OTHER ANTIBIOTICS
(such as penicillins, cephalosporins, and/or
carbapenems)
-
if you do not tolerate or have chest tightness from taking other
inhaled medicines
-
if you have
KIDNEY PROBLEMS
-
if you have ever
COUGHED UP ANY BLOOD
-
if you have ever had
LOW LUNG FUNCTION TEST
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cayston 75 mg powder and solvent for nebuliser solution.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains aztreonam lysine equivalent to 75 mg aztreonam.
After reconstitution the nebuliser
solution contains 75 mg aztreonam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for nebuliser solution.
White to off-white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cayston is indicated for the suppressive therapy of chronic pulmonary
infections due to
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
in patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Patients should use a bronchodilator before each dose of Cayston.
Short acting bronchodilators can be
taken between 15 minutes and 4 hours and long acting bronchodilators
can be taken between
30 minutes and 12 hours prior to each dose of Cayston.
For patients taking multiple inhaled therapies, the recommended order
of administration is as follows:
1.
bronchodilator
2.
mucolytics
3.
and lastly, Cayston.
_Adults and children 6 years and older _
The recommended dose for adults is 75 mg three times per 24 hours for
28 days.
Doses should be taken at least 4 hours apart.
Cayston may be taken in repeated cycles of 28 days on therapy followed
by 28 days off Cayston
therapy.
The dosing in children aged 6 years and older is the same as for
adults.
3
_Elderly _
_ _
Clinical studies of Cayston did not include Cayston-treated patients
aged 65 years and older to
determine whether they respond differently from younger patients. If
Cayston is to be prescribed to
the elderly then the posology is the same as for adults.
_Renal impairment _
Aztreonam is known to be excreted renally and therefore administration
of Cayston in patients with
renal impairment (serum creatinine > 2 times upper limit of normal)
sh
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 03-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-09-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 03-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 03-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 03-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją