Cayston

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aztreonam lysine

Disponible des:

Gilead Sciences Ireland UC

Codi ATC:

J01DF01

Designació comuna internacional (DCI):

aztreonam

Grupo terapéutico:

Antibacterials for systemic use,

Área terapéutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

indicaciones terapéuticas:

Cayston is indicated for the suppressive therapy of chronic pulmonary infections due to Pseudomonas aeruginosa in patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older.Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
CAYSTON 75 MG POWDER AND SOLVENT FOR NEBULISER SOLUTION
aztreonam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Cayston is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Cayston
3.
How to take Cayston
4.
Possible side effects
5.
How to store Cayston
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT CAYSTON IS AND WHAT IT IS USED FOR
Cayston contains the active substance aztreonam. Caystonis an
antibiotic used to suppress chronic
lung infection caused by the bacteria
_Pseudomonas aeruginosa_
in patients aged 6 years and older with
cystic fibrosis. Cystic fibrosis, also known as mucoviscidosis, is a
life-threatening inherited disease
that affects the mucus glands of internal organs, especially the
lungs, but also of the liver, pancreas,
and the digestive system. Cystic fibrosis in the lungs leads to
clogging them with thick sticky mucus.
This makes it hard to breathe.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE CAYSTON
DO NOT TAKE CAYSTON
-
IF YOU ARE ALLERGIC
to aztreonam or any of the other ingredients of this medicine (listed
in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before taking Cayston:
-
if you are
ALLERGIC TO ANY OTHER ANTIBIOTICS
(such as penicillins, cephalosporins, and/or
carbapenems)
-
if you do not tolerate or have chest tightness from taking other
inhaled medicines
-
if you have
KIDNEY PROBLEMS
-
if you have ever
COUGHED UP ANY BLOOD
-
if you have ever had
LOW LUNG FUNCTION TEST
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Cayston 75 mg powder and solvent for nebuliser solution.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains aztreonam lysine equivalent to 75 mg aztreonam.
After reconstitution the nebuliser
solution contains 75 mg aztreonam.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder and solvent for nebuliser solution.
White to off-white powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Cayston is indicated for the suppressive therapy of chronic pulmonary
infections due to
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
in patients with cystic fibrosis (CF) aged 6 years and older.
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Patients should use a bronchodilator before each dose of Cayston.
Short acting bronchodilators can be
taken between 15 minutes and 4 hours and long acting bronchodilators
can be taken between
30 minutes and 12 hours prior to each dose of Cayston.
For patients taking multiple inhaled therapies, the recommended order
of administration is as follows:
1.
bronchodilator
2.
mucolytics
3.
and lastly, Cayston.
_Adults and children 6 years and older _
The recommended dose for adults is 75 mg three times per 24 hours for
28 days.
Doses should be taken at least 4 hours apart.
Cayston may be taken in repeated cycles of 28 days on therapy followed
by 28 days off Cayston
therapy.
The dosing in children aged 6 years and older is the same as for
adults.
3
_Elderly _
_ _
Clinical studies of Cayston did not include Cayston-treated patients
aged 65 years and older to
determine whether they respond differently from younger patients. If
Cayston is to be prescribed to
the elderly then the posology is the same as for adults.
_Renal impairment _
Aztreonam is known to be excreted renally and therefore administration
of Cayston in patients with
renal impairment (serum creatinine > 2 times upper limit of normal)
sh
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents