Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: čekų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

karmustin

Prieinama:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodas:

L01AD01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

carmustine

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastická činidla

Gydymo sritis:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapinės indikacijos:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Autorizovaný

Leidimo data:

2018-07-18

Pakuotės lapelis

                                22
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
23
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG PRÁŠEK A ROZPOUŠTĚDLO PRO KONCENTRÁTU PRO
INFUZNÍ ROZTOK
carmustinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Carmustine medac a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než je Vám přípravek Carmustine
medac podán
3.
Jak se přípravek Carmustine medac používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Carmustine medac uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CARMUSTINE MEDAC A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Carmustine medac je léčivý přípravek obsahující karmustin.
Karmustin patří do skupiny
protinádorových léčiv označovaných jako nitrosomočovina, které
zpomalují růst nádorových
buněk.
Karmustin je určen k léčbě dospělých u těchto maligních
novotvarů buď samostatný nebo
v kombinaci s jinými protinádorovými přípravky a/nebo
léčebnými postupy (radioterapie -
ozařování, chirurgický zákrok):
-
nádory mozku (glioblastom, gliomy mozkového kmene, meduloblastom,
astrocytom a
ependymom), metastázy v mozku,
-
sekundární léčba v případě nehodgkinského lymfomu a Hodgkinovy
choroby,
-
nádory trávicího systému
-
maligní melanom (rakovina kůže)
-
jako přípravná léčba před autologní transplantací
hematopoetických progenitorových buněk
(HPCT) (transplantace vlastních krvet
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Carmustine medac 100 mg prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro
infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička prášku pro koncentrát pro infuzní
roztok obsahuje carmustinum 100 mg.
Po rekonstituci a naředění (viz bod 6.6) obsahuje 1 ml roztoku
carmustinum 3,3 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Jedna ampulka rozpouštědla obsahuje 3 ml bezvodého ethanolu
(odpovídající 2,37 g).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek a rozpouštědlo pro koncentrát pro infuzní roztok.
Prášek: bílý až téměř bílý prášek nebo lyofilizát.
Rozpouštědlo: bezbarvá čirá tekutina.
pH a osmolarita infuzního roztoku připraveného k použití jsou:
pH 4,0 až 5,0 a 385–397 mosm/l (při naředění v injekčním
roztoku glukózy o koncentraci 50 mg/ml
[5 %]) a
pH 4,0 až 6,8 a 370–378 mosm/l (při naředění v injekčním
roztoku chloridu sodného o koncentraci
9 mg/ml [0,9 %]).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karmustin je indikován u dospělých u těchto maligních novotvarů
v monoterapii nebo v kombinaci
s jinými cytostatiky a/nebo léčebnými opatřeními (radioterapií,
chirurgickým zákrokem):
-
tumory mozku (glioblastom, gliomy mozkového kmene, meduloblastom,
astrocytom a
ependymom), metastázy na mozku,
-
sekundární terapie v případě nehodgkinského lymfomu a Hodgkinovy
choroby,
-
nádory gastrointestinálního traktu,
-
maligní melanom v kombinaci s jinými cytostatickými léčivými
přípravky
-
jako přípravná léčba před autologní transplantací
hematopoetických progenitorových buněk
(HPCT) u maligních hematologických onemocnění (Hodgkinova choroba
/ nehodgkinský
lymfom).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Přípravek Carmustine medac musí podávat výhradně specialisté se
zkušenostmi v oblasti chemoterapie a
pod odpovídajícím lékařským dohledem.
3
Dávkování
_Úvodní dávky _
Doporučená
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu