Šalis: Latvija
kalba: latvių
Šaltinis: Zāļu valsts aģentūra
Kandesartāna cileksetils
Actavis Group PTC ehf., Iceland
C09CA06
Candesartanum cilexetilum
32 mg
Tabletes
Pr.
Actavis Group PTC ehf, Iceland; Siegfried Malta Ltd., Malta
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 26-05-2016 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM CANDESARTAN ACTAVIS 8 MG TABLETES CANDESARTAN ACTAVIS 16 MG TABLETES CANDESARTAN ACTAVIS 32 MG TABLETES Candesartanum cilexetilum PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Candesartan Actavis un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Candesartan Actavis lietošanas 3. Kā lietot Candesartan Actavis 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Candesartan Actavis 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR CANDESARTAN ACTAVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Jūsu zāļu nosaukums ir Candesartan Actavis. Aktīvā viela ir kandesartāna cileksetils. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par angiotenzīna II receptoru antagonistiem. Tas iedarbojas, atslābinot un paplašinot Jūsu asinsvadus. Tas palīdz pazemināt asinsspiedienu. Tas arī atvieglo sirdij asins sūknēšanu uz visām ķermeņa daļām. Šīs zāles lieto: augsta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz 18 gadiem; var lietot pieaugušu pacientu ar sirds mazspēju un samazinātu sirds muskuļa funkciju ārstēšanai, kuriem nav pielietojami angiotenzīna konvertējošā enzīma (AKE) inhibitori, vai kā papildus terapiju AKE inhibitoriem, kad simptomi saglabājas, neskatoties uz ārstēšanu, un nevar lietot mineralokortikoīdu receptoru antagonistus (MRA). (AK Perskaitykite visą dokumentą
SASKAŅOTS ZVA 23-03-2016 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Candesartan Actavis 8 mg tabletes Candesartan Actavis 16 mg tabletes Candesartan Actavis 32 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra 8 mg tablete satur 8 mg kandesartāna cileksetila (_Candesartanum cilexetilum_). Katra 16 mg tablete satur 16 mg kandesartāna cileksetila (_Candesartanum cilexetilum_). Katra 32 mg tablete satur 32 mg kandesartāna cileksetila (_Candesartanum cilexetilum_). Katra 8 mg tablete satur 129,80 mg laktozes monohidrāta. Katra 16 mg tablete satur 121,80 mg laktozes monohidrāta. Katra 32 mg tablete satur 243,60 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Candesartan Actavis 8 mg tabletes ir baltas, abpusēji izliektas, 8x3 mm tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un iespiestu C8 tajā pašā pusē. Candesartan Actavis 16 mg tabletes ir baltas, abpusēji izliektas, 8x3 mm tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un iespiestu C16 tajā pašā pusē. Candesartan Actavis 32 mg tabletes ir baltas, abpusēji izliektas, 10,5x3,6 mm tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un iespiestu C32 tajā pašā pusē. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Candesartan Actavis ir indicēts: esenciālas hipertensijas ārstēšanai pieaugušajiem; hipertensijas ārstēšanai bērniem un pusaudžiem vecumā no 6 līdz 18 gadiem; pieaugušu pacientu ar sirds mazspēju un kreisā kambara sistolisku disfunkciju (kreisā kambara izsviedes frakcija ≤ 40%) ārstēšanai, kad AKE inhibitori nav panesami, vai kā papildus terapija AKE inhibitoriem pacientiem ar simptomātisku sirds mazspēju, neskatoties uz optimālu ārstēšanu, kad mineralokortikoīdu receptoru antagonisti nav panesami (skatīt 4.2., 4.4., 4.5. un 5.1. apakšpunktu). 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas hipertensijas ārstēšanai Ieteicamā Candesartan Actavis sākuma deva un parastā balstdeva ir 8 mg vienu reizi dien Perskaitykite visą dokumentą