Camzyos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Mavacamten

Prieinama:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kodas:

C01EB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

mavacamten

Farmakoterapinė grupė:

Iné srdcové prípravky

Gydymo sritis:

Cardiomyopathy, Hypertrophic

Terapinės indikacijos:

Treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2023-06-26

Pakuotės lapelis

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAMZYOS 2,5 MG TVRDÉ KAPSULY
CAMZYOS 5 MG TVRDÉ KAPSULY
CAMZYOS 10 MG TVRDÉ KAPSULY
CAMZYOS 15 MG TVRDÉ KAPSULY
mavakamten (mavacamten)
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Váš lekár vám dá Kartu pacienta a Príručku pre pacienta.
Dôsledne si ju prečítajte a dodržiavajte
pokyny, ktoré sú v nej uvedené.
-
Pri každej návšteve lekára, lekárnika, zdravotnej sestry alebo ak
idete do nemocnice sa vždy
preukážte Kartou pacienta.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je CAMZYOS a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete CAMZYOS
3.
Ako užívať CAMZYOS
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať CAMZYOS
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAMZYOS A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE CAMZYOS
CAMZYOS obsahuje liečivo mavakamten. Mavakamten je reverzibilný
inhibítor myozínu v srdci, čo
znamená, že mení aktivitu svalovej bielkoviny myozínu v bunkách
srdcového svalu.
NA ČO SA CAMZYO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
CAMZYOS 2,5 mg tvrdé kapsuly
CAMZYOS 5 mg tvrdé kapsuly
CAMZYOS 10 mg tvrdé kapsuly
CAMZYOS 15 mg tvrdé kapsuly
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
CAMZYOS 2,5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 2,5 mg mavakamtenu (mavacamten).
CAMZYOS 5 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 5 mg mavakamtenu.
CAMZYOS 10 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 10 mg mavakamtenu.
CAMZYOS 15 mg tvrdé kapsuly
Každá tvrdá kapsula obsahuje 15 mg mavakamtenu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tvrdá kapsula (kapsula)
CAMZYOS 2,5 mg tvrdé kapsuly
Svetlofialový nepriehľadný uzáver s radiálne vytlačeným
čiernym označením „2.5 mg“ a biele
nepriehľadné telo s radiálne vytlačeným čiernym označením
„Mava“. Veľkosť kapsuly približne
18,0 mm na dĺžku.
CAMZYOS 5 mg tvrdé kapsuly
Žltý nepriehľadný uzáver s radiálne vytlačeným čiernym
označením „5 mg“ a biele nepriehľadné telo
s radiálne vytlačeným čiernym označením „Mava“. Veľkosť
kapsuly približne 18,0 mm na dĺžku.
CAMZYOS 10 mg tvrdé kapsuly
Ružový nepriehľadný uzáver s radiálne vytlačeným čiernym
označením „10 mg“ a biele nepriehľadné
telo s radiálne vytlačeným čiernym označením „Mava“.
Veľkosť kapsuly približne 18,0 mm na dĺžku.
3
CAMZYOS 15 mg tvrdé kapsuly
Sivý nepriehľadný uzáver s radiálne vytlačeným čiernym
označením „15 mg“ a biele nepriehľadné
telo s radiálne vytlačeným čiernym označením „Mava“.
Veľkosť kapsuly približne 18,0 mm na dĺžku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
CAMZYOS je indikova
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją