Caelyx pegylated liposomal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

doksorubitsiini vesinikkloriid

Prieinama:

Baxter Holding B.V.

ATC kodas:

L01DB

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

doxorubicin

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastilised ained

Gydymo sritis:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Caelyx pegylated liposomal on näidatud:kui monotherapy patsientidel metastaatilise rinnavähi, kus on suurem südame riski;ravi kaugelearenenud munasarja vähk naistel, kes ei ole suutnud esimese-line platinum põhineva keemiaravi raviskeemi;koos bortezomib ravi järk-järgulise hulgimüeloom patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud luuüdi siirdamine;raviks AIDS-iga seotud Kaposi on sarkoom (KS) patsientidel, kellel on madal CD4 loeb (.

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

Volitatud

Leidimo data:

1996-06-20

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
33
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
doksorubitsiinvesinikkloriid (
_doxorubicini hydrochloridum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Caelyx pegylated liposomal
ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Caelyx pegylated liposomal’i kasutamist
3.
Kuidas Caelyx pegylated liposomal’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Caelyx pegylated liposomal’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Caelyx pegylated liposomal
on kasvajatevastane aine.
Caelyx pegylated liposomal’it kasutatakse rinnanäärmevähi raviks
naistel, kellel esineb
südamekahjustuse risk. Samuti kasutatakse Caelyx pegylated
liposomal’it munasarjavähi raviks. See
hävitab vähirakke, vähendab kasvaja mõõtmeid, pidurdab kasvaja
arengut ja pikendab haigete eluiga.
Caelyx pegylated liposomal’it kasutatakse ka kombinatsioonis teise
ravimi bortesomiibiga
multiipelmüeloomi (verevähi) ravis patsientidel, kes on varem saanud
vähemalt üht ravi.
Caelyx pegylated liposomal’it kasutatakse ka Kaposi sarkoomi raviks,
mis väljendub kasvaja pinna
lamenemises, kasvaja kaalu ja koguni mõõtmete vähenemises. Ka
teised Kaposi sarkoomi sümptomid
(näiteks turse kasvaja ümber) võivad väheneda või kaduda.
Caelyx pegylated liposomal
sisaldab toimeainena doksorubitsiinvesinikkloriidi, mis hävitab
organismis valikuliselt kasvajarakke. Ca
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml Caelyx pegylated liposomal’it sisaldab 2 mg
doksorubitsiinvesinikkloriidi (
_doxorubicini _
_hydrochloridum_
) pegüleeritud liposomaalse vormina.
Caelyx pegylated liposomal koosneb liposoomidesse inkapsuleeritud
doksorubitsiinvesinikkloriidist ja
liposoomi pinnale seotud metoksüpolüetüleenglükoolist (MPEG).
Sellist protsessi nimetatakse
pegüleerimiseks ja see kaitseb liposoome mononukleaarsete
fagotsüütide süsteemi (MPS) poolt
avastamise eest, pikendades preparaadi tsirkulatsiooniaega veres.
Teadaolevat toimet omavad abiained
Sisaldab täielikult hüdrogeenitud soja fosfatidüülkoliini
(sojaubadest) - vt lõik 4.3.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat)
Steriilne, läbipaistev, punase värvusega dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Caelyx pegylated liposomal on näidustatud:
-
monoteraapiana metastaatilise rinnanäärmevähi korral kõrgenenud
kardiaalse riskiga
patsientidel.
-
kaugelearenenud munasarjavähi raviks naistel, kellel esmavaliku
kemoteraapia plaatinat
sisaldavate preparaatidega ei ole tulemust andnud.
-
kombinatsioonis bortesomiibiga progresseeruvat multiipelmüeloomi
põdevate patsientide
raviks, kes on varem saanud vähemalt ühte ravi ja kellele on juba
siiratud luuüdi või kes ei sobi
luuüdi siirdamiseks.
-
AIDS-iga seotud laialdase mukokutaanse või vistseraalse levikuga
Kaposi sarkoomi raviks
patsientidel, kellel on madal CD4 näit (< 200 CD4 lümfotsüüti/mm
3
).
AIDS-iga seotud Kaposi sarkoomiga haigetel võib Caelyx pegylated
liposomal’it kasutada nii
esmavaliku kui ka teisese valiku süsteemse kemoterapeutikumina
haigetel, kelle haigus on
progresseerunud või kes ei ole talunud eelnevat süsteemset
kemoteraapiat, mis on hõlmanud vähemalt
kahte järgmistest kemoterapeutikumidest - vinka alkaloid,
bleomütsiin ja
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 02-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 02-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 02-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 02-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 05-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 05-09-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją