Budesonide/Formoterol Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

R03AK07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

budesonide, formoterol

Farmakoterapinė grupė:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Gydymo sritis:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapinės indikacijos:

Budesonide / Formoterol Teva é indicado em adultos maiores de 18 anos. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva é indicado no tratamento regular da asma, onde o uso de uma combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas) é apropriado:em pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação β2 adrenérgicos agonistas. orin pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas. COPDSymptomatic tratamento de pacientes com DPOC grave (VEF1 < 50% do previsto normal) e uma história de repetidas exacerbações, que têm sintomas significativos, apesar de regular a terapia com remédios broncodilatadores.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAMAS/4,5 MICROGRAMAS, PÓ PARA
INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Budesonida/Formoterol Teva e para que é utilizado (página
3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva
(página 5)
3.
Como utilizar Budesonida/Formoterol Teva (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Budesonida/Formoterol Teva (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Budesonida/Formoterol Teva contém duas substâncias ativas
diferentes: budesonida e fumarato de
formoterol di-hidratado.

A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.

O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajudar a
abrir as vias respiratórias e
ajudá-lo a respirar mais facilmente.
BUDESONIDA/
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Budesonida/Formoterol Teva 160 microgramas/4,5 microgramas, pó para
inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Budesonida/Formoterol Teva está indicado apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18
anos.
Asma
_ _
Budesonida/Formoterol Teva está indicado no tratamento regular da
asma, em casos em que a
utilização de uma associação (corticosteroide inalado e um
agonista dos β
2
-adrenorrecetores de longa
duração de ação) é adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
DPOC
_ _
Tratamento sintomático de doentes com DPOC (doença pulmonar
obstrutiva crónica) grave (FEV
1
(volume expiratório forçado em um segundo) < 50% do valor
considerado normal) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem sintomas significativos,
apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores de longa duração de ação.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Budesonida/Formoterol Teva está indicado apenas em adultos com idade
igual
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-01-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją