Budesonide/Formoterol Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
31-01-2017
SPC SPC (SPC)
31-01-2017
PAR PAR (PAR)
31-01-2017

active_ingredient:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

MAH:

Teva Pharma B.V.

ATC_code:

R03AK07

INN:

budesonide, formoterol

therapeutic_group:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutic_indication:

Budesonide / Formoterol Teva é indicado em adultos maiores de 18 anos. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva é indicado no tratamento regular da asma, onde o uso de uma combinação (corticóide inalatório e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas) é apropriado:em pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação β2 adrenérgicos agonistas. orin pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de longa ação β2 adrenérgicos agonistas. COPDSymptomatic tratamento de pacientes com DPOC grave (VEF1 < 50% do previsto normal) e uma história de repetidas exacerbações, que têm sintomas significativos, apesar de regular a terapia com remédios broncodilatadores.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2014-11-19

PIL

                                44
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
45
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA 160 MICROGRAMAS/4,5 MICROGRAMAS, PÓ PARA
INALAÇÃO
(budesonida/fumarato de formoterol di-hidratado)
LEIA ATENTAMENTE TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Budesonida/Formoterol Teva e para que é utilizado (página
3)
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Budesonida/Formoterol Teva
(página 5)
3.
Como utilizar Budesonida/Formoterol Teva (página 9)
4.
Efeitos secundários possíveis (página 18)
5.
Como conservar Budesonida/Formoterol Teva (página 21)
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações (página 22)
1.
O QUE É BUDESONIDA/FORMOTEROL TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Budesonida/Formoterol Teva contém duas substâncias ativas
diferentes: budesonida e fumarato de
formoterol di-hidratado.

A budesonida pertence a um grupo de medicamentos chamados
“corticosteroides” e também
conhecidos como “esteroides”. Atua reduzindo e prevenindo o
inchaço e inflamação dos seus
pulmões e ajuda-o a respirar com maior facilidade.

O fumarato de formoterol di-hidratado pertence a um grupo de
medicamentos denominado
“agonistas dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação” ou
“broncodilatadores”. Atua
relaxando os músculos das suas vias respiratórias. Isto vai ajudar a
abrir as vias respiratórias e
ajudá-lo a respirar mais facilmente.
BUDESONIDA/
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Budesonida/Formoterol Teva 160 microgramas/4,5 microgramas, pó para
inalação
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose libertada (a dose que sai do aplicador bucal do Spiromax)
contém 160 microgramas de
budesonida e 4,5 microgramas de fumarato de formoterol di-hidratado.
Isto equivale a uma dose calibrada de 200 microgramas de budesonida e
6 microgramas de fumarato
de formoterol di-hidratado.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada dose contém aproximadamente 5 miligramas de lactose
(mono-hidratada).
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação.
Pó branco.
Inalador branco com uma tampa de aplicador bucal vermelho escuro
semitransparente.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O Budesonida/Formoterol Teva está indicado apenas em adultos com
idade igual ou superior a 18
anos.
Asma
_ _
Budesonida/Formoterol Teva está indicado no tratamento regular da
asma, em casos em que a
utilização de uma associação (corticosteroide inalado e um
agonista dos β
2
-adrenorrecetores de longa
duração de ação) é adequada:
-
em doentes não adequadamente controlados com corticosteroides
inalados e com agonistas dos
β
2
-adrenorrecetores de curta duração de ação “de alívio”.
ou
-
em doentes já devidamente controlados tanto com corticosteroides
inalados como com agonistas
dos β
2
-adrenorrecetores de longa duração de ação.
DPOC
_ _
Tratamento sintomático de doentes com DPOC (doença pulmonar
obstrutiva crónica) grave (FEV
1
(volume expiratório forçado em um segundo) < 50% do valor
considerado normal) e antecedentes de
exacerbações repetidas, que apresentem sintomas significativos,
apesar de terapêutica regular com
broncodilatadores de longa duração de ação.
Medicamento já não autorizado
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Budesonida/Formoterol Teva está indicado apenas em adultos com idade
igual
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 31-01-2017
SPC SPC բուլղարերեն 31-01-2017
PAR PAR բուլղարերեն 31-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 31-01-2017
SPC SPC իսպաներեն 31-01-2017
PAR PAR իսպաներեն 31-01-2017
PIL PIL չեխերեն 31-01-2017
SPC SPC չեխերեն 31-01-2017
PAR PAR չեխերեն 31-01-2017
PIL PIL դանիերեն 31-01-2017
SPC SPC դանիերեն 31-01-2017
PAR PAR դանիերեն 31-01-2017
PIL PIL գերմաներեն 31-01-2017
SPC SPC գերմաներեն 31-01-2017
PAR PAR գերմաներեն 31-01-2017
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SPC SPC էստոներեն 31-01-2017
PAR PAR էստոներեն 31-01-2017
PIL PIL հունարեն 31-01-2017
SPC SPC հունարեն 31-01-2017
PAR PAR հունարեն 31-01-2017
PIL PIL անգլերեն 31-01-2017
SPC SPC անգլերեն 31-01-2017
PAR PAR անգլերեն 31-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 31-01-2017
SPC SPC ֆրանսերեն 31-01-2017
PAR PAR ֆրանսերեն 31-01-2017
PIL PIL իտալերեն 31-01-2017
SPC SPC իտալերեն 31-01-2017
PAR PAR իտալերեն 31-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 31-01-2017
SPC SPC լատվիերեն 31-01-2017
PAR PAR լատվիերեն 31-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 31-01-2017
SPC SPC լիտվերեն 31-01-2017
PAR PAR լիտվերեն 31-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 31-01-2017
SPC SPC հունգարերեն 31-01-2017
PAR PAR հունգարերեն 31-01-2017
PIL PIL մալթերեն 31-01-2017
SPC SPC մալթերեն 31-01-2017
PAR PAR մալթերեն 31-01-2017
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SPC SPC հոլանդերեն 31-01-2017
PAR PAR հոլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL լեհերեն 31-01-2017
SPC SPC լեհերեն 31-01-2017
PAR PAR լեհերեն 31-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 31-01-2017
SPC SPC ռումիներեն 31-01-2017
PAR PAR ռումիներեն 31-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 31-01-2017
SPC SPC սլովակերեն 31-01-2017
PAR PAR սլովակերեն 31-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 31-01-2017
SPC SPC սլովեներեն 31-01-2017
PAR PAR սլովեներեն 31-01-2017
PIL PIL ֆիններեն 31-01-2017
SPC SPC ֆիններեն 31-01-2017
PAR PAR ֆիններեն 31-01-2017
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SPC SPC շվեդերեն 31-01-2017
PAR PAR շվեդերեն 31-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 31-01-2017
SPC SPC Նորվեգերեն 31-01-2017
PIL PIL իսլանդերեն 31-01-2017
SPC SPC իսլանդերեն 31-01-2017
PIL PIL խորվաթերեն 31-01-2017
SPC SPC խորվաթերեն 31-01-2017
PAR PAR խորվաթերեն 31-01-2017