Brimonidine Labatec 2 mg/ml collyre en solution

Šalis: Šveicarija

kalba: vokiečių

Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Veiklioji medžiaga:

brimonidini tartras, brimonidinum

Prieinama:

Labatec Pharma SA

ATC kodas:

S01EA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

brimonidini tartras, brimonidinum

Vaisto forma:

collyre en solution

Sudėtis:

brimonidini tartras 2 mg corresp. brimonidinum 1.3 mg, poly(alcohol vinylicus), natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, benzalkonii chloridum 50 µg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.

Klasė:

B

Farmakoterapinė grupė:

Synthetika

Gydymo sritis:

Glaucome à grand angle, hypertension oculaire

Autorizacija statusas:

zugelassen

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

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Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2021 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
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Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Brimonidine Labatec®
Labatec Pharma SA
Was ist Brimonidine Labatec und wann wird es angewendet?
Brimonidine Labatec, Augentropfen enthalten als Wirkstoff
Brimonidintartrat, das zur Stoffklasse der
selektiven α2-Rezeptor Agonisten gehört. Nach Eintropfen am Auge
wird der erhöhte Augeninnendruck
gesenkt.
Brimonidine Labatec wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin
zur Behandlung des erhöhten
Augeninnendrucks besonders bei Patienten mit Weitwinkelglaukom
(Grüner Star) angewendet.
Brimonidine Labatec kann zur alleinigen Therapie oder als
Zusatzbehandlung verwen

Prekės savybės

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Eigenschaften/Wirkungen
Pharmakokinetik
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Packungen
Zulassungsinhaberin
Stand der Information
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Labatec Pharma SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Brimonidini tartras.
Hilfsstoffe
Alcohol polyvinylicus, Natrii chloridum, Natrii citras, Acidum
citricum monohydricum, Natrii hydroxidum
et/aut Acidum hydrochloridum (ad pH), Aqua ad iniectabile, Benzalkonii
chloridum (0,05 mg/ml).
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Augentropfen.
2 mg/ml Brimonidin-Tartrat (entspricht 1,3 mg/ml Brimonidin).
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Reduktion von erhöhtem intraokulärem Druck bei Patienten mit
Weitwinkelglaukom oder okulärer
Hypertension:
·als Monotherapie bei Patienten, bei denen eine topische
Betablockertherapie kontraindiziert ist,
·als Zusatztherapie zu anderen intraokular hypotensiv wirkenden
Arzneimitteln (siehe
«Eigenschaften/Wirkungen»).
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Tropfen Brimonidine Labatec in das
betroffene Auge 2x täglich mit
einem zeitlichen Abstand von ca. 12 Stunden. Bei der Verabreichung an
ältere Patienten ist keine
Dosierungsanpassung erforderlich.
Um eine mögliche systemische Absorption zu reduzieren, soll der
Tränenkanal beim inneren Augenwinkel
während 1 Minute zugedrückt werden (punktuelle Okklusion). Dies soll
sofort nach der Instillation eines
jeden Tropfens durchgeführt werd