Brexin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brexin

chiesi pharmaceuticals gmbh - piroksikamas - milteliai geriamajam tirpalui - 20 mg - piroxicam

Brexin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brexin

lex ano, uab - piroksikamas - tabletės - 20 mg - piroxicam

Brexin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brexin

limedika, uab - piroksikamas - tabletės - 20 mg - piroxicam

Brexin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brexin

actiofarma, uab - piroksikamas - tabletės - 20 mg - piroxicam

Brexin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brexin

actiofarma, uab - piroksikamas - milteliai geriamajam tirpalui - 20 mg - piroxicam

Brexin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

brexin

lex ano, uab - piroksikamas - tabletės - 20 mg - piroxicam

Lanvexin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lanvexin

g.l. pharma gmbh - venlafaksinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 150 mg; 37,5 mg; 75 mg - venlafaxine

Trexan Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

trexan

orion corporation - metotreksatas - tabletės - 10 mg; 2,5 mg - methotrexate

COVEXIN 10, injekcinė suspensija avims ir galvijams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

covexin 10, injekcinė suspensija avims ir galvijams

zoetis belgium s.a. (belgija) - injekcinė suspensija - 1 ml vakcinos yra: clostridium perfringens (a tipo) toksoido - ne mažiau kaip 0,9 v, c. perfringens (b ir c tipų) beta-toksoido - ne mažiau kaip 12,4 v, c. perfringens (d tipo) epsilon-toksoido - ne mažiau kaip 5,1 v, c. chauvoei kultūros - atitinka ph. eur., c. novyi (b tipo) toksoido - ne mažiau kaip 1,2 v, c. septicum toksoido - ne mažiau kaip 3,6 v, c. tetani toksoido - ne mažiau kaip 2,5 v, c. sordellii toksoido - ne mažiau kaip 0,8 v, c. haemolyticum toksoido - ne mažiau kaip 16,5 v. - avims ir galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinių ligų, kurias sukelia a, b, c ir d tipų clostridium perfringens, c. chauvoei, b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii ir c. haemolyticum, bei stabligės, kurią sukelia c. tetani. Ėriukams ir veršeliams pasyviai imunizuoti nuo aukščiau išvardintų klostridijų rūšių (išskyrus avių c. haemolyticum). imuniteto pradžia: 2 sav. po pagrindinio vakcinavimo kurso (kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais). aktyvaus imuniteto trukmė: kaip nustatyta tik serologiniais tyrimais: avims: 12 mėn. a, b, c ir d tipų c. perfringens, b tipo c. novyi, c. sordellii ir c. tetani, trumpiau kaip 6 mėn. c. septicum, c. haemolyticum ir c. chauvoei; galvijams: 12 mėn. c. tetani ir d tipo c. perfringens, trumpiau kaip 12 mėn. a, b ir c tipų c. perfringens, trumpiau kaip 6 mėn. b tipo c. novyi, c. septicum, c. sordellii, c. haemolyticum ir c. chauvoei. papildomai buvo nustatytas 12 mėn. anamnestinis humoralinis imuninis atsakas (imuninė atmintis) visiems kompone

Leqvio Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leqvio

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidą keičiančios medžiagos - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.