Bosentan Cipla 125 mg, filmomhulde tabletten

Šalis: Nyderlandai

kalba: olandų

Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
22-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-04-2020

Veiklioji medžiaga:

BOSENTAN 1-WATER SAMENSTELLING overeenkomend met ; BOSENTAN

Prieinama:

Cipla Europe NV De Keyserlei 58-60 2018 ANTWERPEN (BELGIË)

ATC kodas:

C02KX01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

BOSENTAN 1-WATER COMPOSITION corresponding to ; BOSENTAN

Vaisto forma:

Filmomhulde tablet

Sudėtis:

CETYLALCOHOL ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; GLYCEROLDIBEHENAAT ; GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POVIDON K 30 (E 1201) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CETYLALCOHOL ; ETHYLCELLULOSE (E 462) ; GLYCEROLDIBEHENAAT ; GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAÏSZETMEEL ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Gydymo sritis:

Bosentan

Produkto santrauka:

Hulpstoffen: CETYLALCOHOL; ETHYLCELLULOSE (E 462); GLYCEROLDIBEHENAAT; GLYCEROLTRIACETAAT (E 1518); HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); IJZEROXIDE GEEL (E 172); IJZEROXIDE ROOD (E 172); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POVIDON K 30 (E 1201); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);

Leidimo data:

2016-08-22

Pakuotės lapelis

                                1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BOSENTAN CIPLA 62,5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
BOSENTAN CIPLA 125 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN
Bosentan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Bosentan Cipla en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS BOSENTAN CIPLA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Dit middel bevat bosentan. Deze stof blokkeert een van nature
voorkomend hormoon genaamd
endotheline-1 (ET-1). Dit hormoon vernauwt de bloedvaten. Dit middel
zorgt er zodoende voor
dat
de bloedvaten verwijden. Dit middel hoort bij de soort geneesmiddelen
die bekend staat als
“endotheline-receptorantagonisten”.
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van:
•
PULMONALE ARTERIËLE HYPERTENSIE (PAH): PAH is een ziekte waarbij de
bloedvaten in de longen
ernstig zijn vernauwd, waardoor hoge bloeddruk ontstaat in de
bloedvaten (de longarteriën) die
bloed van het hart naar de longen brengen. Deze druk vermindert de
hoeveelheid zuurstof die in
de longen in het bloed kan worden opgenomen, waardoor lichamelijke
inspanning wordt
bemoeilijkt. Dit middel verwijdt de longarteriën, zodat het hart er
gemakkelijker bloed doorheen
kan pompen. Hierdoor wordt de bloeddruk lager en worden de
ziekteverschijnselen minder.
Dit middel
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Bosentan Cipla 62,5 mg, filmomhulde tabletten
Bosentan Cipla 125 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Bosentan Cipla 62,5 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 62,5 mg bosentan (als monohydraat).
Bosentan Cipla 125 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 125 mg bosentan (als monohydraat).
Hulpstof met een bekend effect
Bosentan Cipla 62,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,1293 mg natrium.
Bosentan Cipla 125 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 0,2585 mg natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Bosentan Cipla 62,5 mg, filmomhulde tabletten zijn crèmekleurige tot
lichtgele, ronde, biconvexe
filmomhulde tabletten, aan één zijde met reliëfopdruk “62,5” en
aan de andere zijde vlak. Diameter –
6,10 mm ± 0,20 mm.
Bosentan Cipla 125 mg, filmomhulde tabletten zijn crèmekleurige tot
lichtgele, langwerpige,
biconvexe filmomhulde tabletten, aan één zijde met reliëfopdruk
“125” en aan de andere zijde vlak.
Lengte – 11,10 mm ± 0,20 mm en breedte – 5,10 mm ± 0,20 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van pulmonale arteriële hypertensie (PAH) om de
inspanningscapaciteit en de
symptomen te verbeteren bij patiënten met WHO-functionele klasse III.
Werkzaamheid is aangetoond
in:
•
Primaire (idiopathische en erfelijke) pulmonale arteriële hypertensie
•
Pulmonale arteriële hypertensie secundair aan scleroderma zonder
significante interstitiële
2
longziekte
•
Pulmonale arteriële hypertensie geassocieerd met aangeboren
systemische-naar-pulmonale
shunts en Eisenmenger-fysiologie.
Ook bij patiënten met pulmonale arteriële hypertensie
WHO-functionele klasse II zijn verscheidene
verbeteringen geconstateerd (zie rubriek 5.1).
Bosentan Cipla is ook geïndiceerd voor de vermindering van het aantal
nieuwe digitale ulcera bij
patiënt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą