Bonviva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovėnų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ibandronska kislina

Prieinama:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kodas:

M05BA06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ibandronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Gydymo sritis:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapinės indikacijos:

Zdravljenje osteoporoze pri ženskah po menopavzi na povečano tveganje za zlome (glej poglavje 5. Zmanjšanje tveganja za zlome vretenc je bilo dokazano, učinkovitosti na vratu femoralne zlome ni bila ugotovljena.

Produkto santrauka:

Revision: 29

Autorizacija statusas:

Pooblaščeni

Leidimo data:

2004-02-23

Pakuotės lapelis

                                36
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
Copenhagen Towers,
Ørestads Boulevard 108, 5.tv
DK-2300 København S
Danska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/03/265/003 1 filmsko obložena tableta
EU/1/03/265/004 3 filmsko obložene tablete
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
bonviva 150 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
37
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Bonviva 150 mg filmsko obložene tablete
ibandronska kislina
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Atnahs Pharma Netherlands B.V.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
38
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Bonviva 3 mg raztopina za injiciranje
ibandronska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena napolnjena injekcijska brizga vsebuje 3 mg ibandronske kisline (v
obliki natrijevega monohidrata)
v 3 ml raztopine.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Zdravilo vsebuje tudi natrijev klorid, koncentrirano ocetno kislino
(ledocet), natrijev acetat trihidrat in
vodo za injekcije. Za nadaljnje informacije glejte navodilo za
uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje
1 napolnjena injekcijska brizga + 1 injekcijska igla
4 napolnjene injekcijske brizge + 4 injekcijske igle
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo
Samo za intravensko uporabo
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom
7.
DRUGA POSEBNA OPOZOR
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Bonviva 150 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg ibandronske kisline (v
obliki natrijevega monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
vsebuje 154,6 mg brezvodne laktoze (enakovredno 162,75 mg laktoze
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Filmsko obložene tablete so bele do sivo bele barve, podolgovate
oblike z oznako “BNVA” na eni
strani in “150” na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje osteoporoze pri postmenopavznih ženskah s povečanim
tveganjem za zlome (glejte
poglavje 5.1).
Dokazano je bilo zmanjšanje tveganja za vretenčne zlome,
učinkovitosti pri zlomih stegneničnega
vratu pa niso ugotovili.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena 150-mg filmsko obložena tableta na mesec.
Tableto je priporočeno vzeti
na isti datum v mesecu.
Zdravilo Bonviva je treba vzeti zjutraj na prazen želodec (najmanj 6
ur brez obroka) in 1 uro pred
prvim dnevnim obrokom hrane ali pijače, ki ni voda (glejte poglavje
4.5), ali zaužitjem drugih
peroralnih zdravil ali dodatkov (vključno s kalcijem).
Če bolnik odmerek izpusti, mu je treba svetovati, naj vzame eno
150-mg tableto zdravila Bonviva
naslednje jutro potem, ko se spomni, razen če je do naslednjega
načrtovanega odmerka manj kot 7 dni.
Bolnik naj nadaljuje jemanje odmerka enkrat na mesec na prvotno
izbrani dan.
Če je do naslednjega načrtovanega odmerka manj kot 7 dni, naj bolnik
počaka do tega odmerka in
nadaljuje jemanje ene tablete enkrat na mesec po prvotnem načrtu.
Bolnik ne sme vzeti dveh tablet v enem tednu.
Če vnos s hrano ni zadosten, morajo bolniki prejemati dodatke
kalcija, vitamina D ali obojega (glejte
poglavje 4.4 in poglavje 4.5).
Optimalno trajanje zdravljenja osteoporoze z difosfonati še ni
določeno. Potrebo po nadaljevanju
zdravljenja z zdr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 18-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją