BAYSİP 500 MG FİLM KAPLI TABLET, 14 TABLET

Šalis: Turkija

kalba: turkų

Šaltinis: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
29-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
29-04-2020

Veiklioji medžiaga:

siprofloksasin hidroklorür monohidrat

Prieinama:

İSTANBUL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodas:

J01MA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ciprofloxacin hydrochloride monohydrate

Leidimo data:

1970-01-01

Pakuotės lapelis

                                1
/
14
KULLANMA TALİMATI
UYARI:
KAS
KİRİŞİ
İLTİHABI
(TENDİNİT)
VE
KAS
KİRİŞİ
(TENDON)
YIRTILMASI,
SİNİRLERİN
ZARAR
GÖRMESİ
(PERİFERAL
NÖROPATİ),
SANTRAL SİNİR SİSTEMİ ETKİLERİ VE KAS GÜÇSÜZLÜĞÜ
HASTALIĞININ
(MYASTENİA
GRAVİS’İN)
ŞİDDETLENMESİNİ
DE
İÇEREN
CİDDİ
YAN
ETKİLER

BAYSİP’in
etkin
maddesi
olan
siprofloksasin
ve
siprofloksasinin
dâhil
olduğu
florokinolonlar adı verilen antibiyotik grubu aşağıdaki gibi
sakatlığa yol açan ve geri
dönüşümsüz yan etkilere neden olabilir:
Kas kirişi iltihabı (tendinit) ve kas kirişi (tendon) yırtılması
Sinirlerin zarar görmesi (periferal nöropati)
Merkezi sinir sistemi etkileri (halüsinasyon (olmayan şeyler görme,
duyma veya
hissetme),
anksiyete
(kaygı
hali),
depresyon,
intihar
eğilimi,
insomnia
(uyku
bozuklukları), şiddetli baş ağrısı ve konfüzyon (ani zihin
karışıklığı)
Bu
yan
etkilerden
herhangi
birinin
gözlendiği
hastalarda
BAYSİP
kullanımı
derhal
bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.

BAYSİP de dâhil olmak üzere florokinolonlar, myastenia gravisli
(kas güçsüzlüğüne yol
açan bir hastalık) hastalarda kas güçsüzlüğünü
şiddetlendirebilir. Bilinen myastenia gravis
öyküsü olanlarda BAYSİP kullanımından kaçınılmalıdır.

BAYSİP’in de dâhil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi
yan etkilerle ilişkili olduğu
bilindiğinden aşağıdaki endikasyonlarda başka alternatif yoksa
kullanılabilir.
Komplike olmayan üriner enfeksiyon (erişkinlerde görülen üriner
sistemin yapısal ve
anatomik bozukluklarının eşlik etmediği, sağlıklı bireylerde
görülen enfeksiyonlar)
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerdeki bronş
tüplerinin zarlarının
kalıcı iltihaplanması durumunun yeniden şiddetlenmesi)
BAYSİP 500 MG FILM KAPLI TABLET
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.

_ETKIN _
_MADDE: _
Her
bir
film
kaplı
tablet,
500
mg
siprofloksasine
eşdeğer
582
mg
siprofloksasin hidroklorür monohidrat içerir
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
/
28
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
UYARI:
TENDİNİT
VE
TENDON
YIRTILMASI,
PERİFERAL
NÖROPATİ,
SANTRAL
SİNİR
SİSTEMİ
ETKİLERİ
VE
MYASTENİA
GRAVİS’İN
ŞİDDETLENMESİNİ DE İÇEREN CİDDİ ADVERS REAKSİYONLAR

BAYSİP de dâhil olmak üzere florokinolonlar aşağıdaki gibi
sakatlığa yol açan ve geri
dönüşümsüz advers reaksiyonlara neden olabilir:
Tendinit ve tendon yırtılması
Periferal nöropati
Santral sinir sistemi etkileri
Bu
reaksiyonlardan
herhangi
birinin
gözlendiği
hastalarda
BAYSİP
kullanımı
derhal
bırakılmalı ve florokinolon kullanımından kaçınılmalıdır.

BAYSİP
de
dâhil
olmak
üzere
florokinolonlar,
myastenia
gravisli
hastalarda
kas
güçsüzlüğünü
şiddetlendirebilir.
Bilinen
myastenia
gravis
öyküsü
olanlarda
BAYSİP
kullanımından kaçınılmalıdır.

BAYSİP’in de dâhil olduğu florokinolon grubu ilaçların ciddi
advers reaksiyonlarla
ilişkili
olduğu
bilindiğinden
aşağıdaki
endikasyonlarda
başka
alternatif
yoksa
kullanılabilir:
Komplike olmayan üriner enfeksiyon
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
BAYSİP 500 mg film kaplı tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir film kaplı tablet 500 mg siprofloksasin’e eşdeğer 582 mg
siprofloksasin hidroklorür
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklı)
3,8 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film kaplı tablet
Beyaz, oblong, bir yüzü çentikli film kaplı tablet.
2
/
28
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
BAYSİP DAHIL FLOROKINOLONLAR, KRONIK BRONŞITIN AKUT BAKTERIYEL
ALEVLENMESI VE KOMPLIKE
OLMAYAN ÜRINER ENFEKSIYONLARDA ALTERNATIF TEDAVI SEÇENEKLERININ
VARLIĞINDA, CIDDI YAN ETKI
RISKI
NEDENIYLE
KULLANILMAMALIDIR.
BUNA
ILAVE
OLARAK
ÜRINER
ENFEKSIYONLARDA
ANTIBIYOGRAMLA DUYARLILIK KANITLANMASI GEREKMEKTEDIR.
BU
ENDIKASYONLARDA
DIĞER
TEDAVI
SEÇENEKLERININ
BAŞARISIZ
OLDUĞU
DURUMLARDA
KULLANILABILIR.
ANTIBAKTERIYEL
ILAÇLA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą