Šalis: Kanada
kalba: prancūzų
Šaltinis: Health Canada
Lamotrigine
AURO PHARMA INC
N03AX09
LAMOTRIGINE
25MG
Comprimé
Lamotrigine 25MG
Orale
60/100/500/1000
Prescription
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134003; AHFS:
APPROUVÉ
2012-03-13
Table of Contents Pristine PM - French 1 ...................................................................................................................................... PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3 ............................................................................................................................................... PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES 44 ................................................................... PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR 56 ............................................ Page 1 sur 60 MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR AURO-LAMOTRIGINE Comprimés de lamotrigine à 25 mg, 100 mg et 150 mg Norme maison ANTIÉPILEPTIQUE AURO PHARMA INC. Date de révision : 3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402 Le 26 août 2020 Woodbridge, ON L4L 8K8 CANADA N° de contrôle de la présentation : 241910 Page 2 sur 60 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .. 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .................................. 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE ....................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS............................................................ 4 EFFETS INDÉSIRABLES ........................................................................................15 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ....................................................... 22 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ............................................................. 30 SURDOSAGE ................................................................................................... 37 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ....................................38 STABILITÉ ET RECOMMANDATIONS D’ENTREPOSAGE ......................... 42 PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT...................... 42 PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES...... Perskaitykite visą dokumentą